Síntesis De Proteinas

Condiciones necesarias para que se de la síntesis de proteínas:
Para que tenga lugar la síntesis de proteínas:
* Se requiere que el organismo tenga 20 de los aminoácidos en cantidades suficientes y simultáneamente en la célula (los otros dos, hidroxiprolina e hidroxilisina, se encuentran en unas cuantas proteínas y se pueden obtener a partir de prolina y lisina respectivamente, luego dehaberse sintetizado las proteínas). 
* Si falta alguno de los 20 aminoácidos, la síntesis de la proteína no podrá llevarse a cabo, puesto que la proteína es una combinación de estos 20 aminoácidos. 
* Si hay deficiencia de algún aminoácido, es decir, está pero en una cantidad más pequeña de la necesaria, la síntesis sigue hasta que le falte ese aminoácido.
Desde el punto de vista nutricionallos aminoácidos se clasifican en esenciales y no esenciales. De la alimentación es fundamental que obtenga los AMINOACIDOS ESENCIALES llamados así porque el organismo no los puede sintetizar.
Etapas de la síntesis de proteínas:
Los ribosomas sirven como la maquinaria en la cual la secuencia de nucleótidos del ARNm se traduce hacia la secuencia de aminoácidos de la proteína especificada. Latraducción del ARNm comienza cerca de su terminal 5ʹ, con la formación del amino terminal correspondiente de la molécula de proteína. El mensaje se lee de 5ʹ a 3ʹ, y concluye con la formación del carboxilo terminal de la proteína. La transcripción de un gen hacia el ARNm correspondiente o su precursor forma primero la terminal 5ʹ de la molécula de ARN.
Las etapas de la síntesis de proteínas son:1. Iniciación
2. Elongación (alargamiento)
3. Terminación
4. Post-translación

Iniciación:
El inicio de la síntesis de proteína requiere que un ribosoma seleccione una molécula de ARNm para traducción. Una vez que el ARNm se une al ribosoma, este último encuentra el cuadro de lectura correcto en el ARNm, y la traducción empieza. El inicio pude dividirse en cuatro pasos:
*Disociación del ribosoma hacia las subunidades 40S y 60S: Dos factores de inicio, eIF-3 y eIF-1ª, se unen a la subunidad ribosomatica 40S recién disociada. Esto retrasa su reasociación con la unidad 60S, y permite que otros factores de inicio de la traducción se asocien con la unidad 40S.
* Formación del complejo de preinicio 43S: el primer paso en este proceso comprende la unión de GTP poreIF-2. Este complejo binario, a continuación se une a ARNti met, un ARNt que participa de manera especifica en la unión al codón de inicio AUG. Este complejo se une a la subunidad ribosomatica 40S, que se estabiliza mediante asociación con eIF-3 y eIF-1A.
* Formación del complejo de inicio 43S: las terminales 5ʹ de casi todas las moléculas de ARNm en células eucariotas tienen una cubierta demetil-guanosil trifosfato que facilita la unión de ARNm al complejo de preinicio 43S. un complejo de proteína de unión a región cubierta 5ʹ, eIF-4F(4F), se une a la cubierta por medio de la proteína 4E. A continuación, eIF-4B(4B) se une a la estructura secundaria compleja del extremo 5ʹ del ARNm por medio de las actividades de ATPasa y de helicasa dependiente de ATP. La asociación del ARNm con elcomplejo de preinicio para formar el complejo de inicio 48S requiere hidrolisis de ATP.
* Formación del complejo de inicio 80S: la unión de la subunidad ribosomatica 60S al complejo de inicio 48S comprende hidrolisis del GTP unido al eIF-2 por eIF-5. Esta reacción arigina la liberación de los factores de inicio unidos al complejo de inicio48S, y la asociación rápida de las subunidades 40S y 60Spara formar el ribosoma 80S.

Elongación (alargamiento):
Es un proceso cíclico en el ribosoma, en el cual un aminoácido a la vez se añade a la codena peptídica naciente. Este proceso comprende varios pasos catalizados por proteínas llamada factores de alargamiento (EF). Estos pasos son:
* Unión de aminoacil-ARNt al sitio A: en el ribosoma 80S completo que se forma durante el proceso de...