tabla de reacciones

Alcanos
Método
A partir de
Se obtiene
Condiciones
Esquema general
Reducción de Alquenos y Alquinos. (Hidrogenación Catalítica).

Alquenos
Alquinos
Alcano
Ni , Pd, Pt y Ru
T= 100°C
P=1 atm

R -CH=CH2 + H2R -CH2 -CH3


Clemensen

Cetonas
Aldehido
Alcano
HCl
R- C=O- + ZnHg + 4HCl ® R -CH2- + ZnCl2 + HgCl2 + H2O

R- CHO + ZnHg + 4HCl ® R-CH3 + ZnCl2 + HgCl2+ H2O

Wolf – Kishner

Cetonas
Aldehídos
Alcano
NaOH
R -C = O + NH2NH2 R-CH2 –R + N2 + H2O

Reducción de derivados halogenados.

Haloalcanos

Alcano

R – X + HX  R – H + X2Reducción yodhídrica de Alcoholes, Cetonas y Aldehídos

Alcoholes
Cetonas
Aldehídos
Alcano
HI
R – OH + HI  R - H + H2O + I2

Descarboxilación de ácidos.

Ácidos
Alcano
Calor
R – COOH R– H + CO2

Descarboxilación de sales de ácido – calefacción

-COONa
Oato de sodio
Ca(OH)2
Alcano
R – COONa + NaOH R – H + Na2CO3
Síntesis de Kolbe


Ácido
Corriente eléctrica
Alcano
2R– CO – ONa + 2H2O R – R + 2CO2 + 2NaOH + H2
Reacción de Wurtz:


Halogenuro de alquilo
Na
Alcano simétrico

Síntesis de Grignard.

Halogenuro de alquilo
Éter
Alcano
Directo: R –MgX + R – X  R – R + MgX2
Indirecto: R – MgX + H OH  R – H + Mg(OH) X
R – MgX + H X  R – H + Mg X2


Método de Corey-House.

Alquil Litio
Halogenuro de cobre CuIAlcano no simétrico
R2CuLi + R’X R – R’


Halogenación
Alcano
Luz ultravioleta
250° a 400° C

Haluro de alquilo

Nitración
Alcano
T0 400°C
Nitroalcano yAgua
R-CH3 + HONO2 R-CH3NO2 + H2O

Isomerización.


Alcano
Cloruro de Aluminio
Isómeros
CH3 – CH2 – CH2 – CH3  CH3 - CH – CH3

CH3


Alquenos
Método
A partir
En medio
Se obtiene
FormulaGeneral
Deshidrohalogenación de haluros de Alquilo.

Haluro de Alquilo

Base
Alcohol

Alqueno



Reducción de Alquinos
Alquilo
Catalizador
Alqueno
R – C  CH + H2R – CH = CH2


Deshidratación de...