Tareas

Preguntas. Biología Celular y Molecular. Citoesqueleto.
1. ¿Cuáles son las tres estructuras filamentosas componentes del citoesqueleto? Son polímeros, ¿cómo están unidas entre sí las subunidades? (328)
2. Características generales de MT, MF y FI (328)
3. Relacionar estructuras citoesqueléticas eucariotas con análogas procariotas (328)
4. Ejemplos de las funciones de cada componente delcitoesqueleto (Figura 9.1)
5. Citar 5 funciones del citoesqueleto (330)
6. Tres métodos para el estudio del citoesqueleto. Citar (Apartado 9.2)

Microtúbulos
1. Estructuras tubulares huecas. (V/F) Se encuentran en todas las células eucariotas (V/F). (333)
2. Medidas de un microtúbulo. ¿Qué son los protofilamentos? ¿Cuántos hay? ¿Cómo están compuestos? ¿Cómo interaccionan entre sí? (333/334)
3.Dímeros de tubulina. Subunidades. ¿Por qué el protofilamento es asimétrico? ¿Qué implica eso al hablar de la polaridad de un microtúbulo? (334)
4. Extremos más y menos. Subunidades de tubulina en cada uno. ¿Para qué es importante la polaridad del microtúbulo? (334)
5. Medidas del monómero y del dímero de tubulina. ¿Qué es la “costura” que se forma en la estructura del microtúbulo? (Fig9.8)
6.¿Para qué sirven las MAPs? (334)
7. La actividad de unión de las MAPs a los microtúbulos ¿cómo se controla? Ejemplo de la proteína Tau (335)
8. Son rígidos (V/F). No pueden actuar como soporte mecánico (V/F). No toman papel en la determinación de la forma de una célula. (V/F) Ejemplo (335)
9. ¿En qué estructuras se hace evidente la función de los MT como elementos estructurales? (4 ejemplos) (335)10. Hablar del axópodo. ¿Dónde se encuentra? ¿Cuál es el patrón de organización de los microtúbulos? (335/336)
11. Función indirecta de los MT en el mantenimiento de la forma celular. ¿Dónde? Describir el proceso. (336)
12. ¿Cuál es la función microtubular afectada cuando se trata a las células con nocodazol o colquicina (colchicina)? (336)
13. ¿El axón de una neurona motora puede ser tanlargo como para ir de la médula al primer dedo del pie? ¿En qué porción de la neurona se lleva a cabo la síntesis de materiales (el centro de manufactura)? (336)
14. Ejemplos de materiales que se mueven por el axón por transporte axónico. (336)
15. ¿Cuál es la velocidad que alcanza el transporte axónico más rápido? ¿A cuánta extensión equivaldría eso en un período de un día? (336)
16. Tipos detransporte axónico. (336)
17. El axón contiene sólo MT en su estructura (V/F). El transporte axónico está mediado únicamente por MT (V/F) (336)
18. Cargamento celular transportado por proteínas motoras. ¿Todos se transportan por un mismo tipo de proteína motora? (338)
19. Familias de proteínas motoras. ¿Cuántas y cuáles son? ¿Sobre qué elemento se mueve c/u? ¿Qué ocurre con los FI? (338)
20.Expresar un enunciado coherente con las siguientes ideas: “Movimiento por pasos”, “ciclo mecánico” y “ciclo químico” con respecto a la actividad de las proteínas motoras (338)
21. Proteínas motoras, la inercia y fricción con el ambiente. ¿Qué ocurre de particular? (338)
22. La cinesina ¿está en todas las células eucariotas? (338)
23. Hablar de la estructura molecular de la cinesina (338)
24. Lacinesina se dirige ¿hacia qué extremo del microtúbulo? En la estructura de la neurona ¿hacia dónde sería eso? (338)
25. La velocidad de la cinesina es proporcional a (¿?); con una velocidad máxima de (¿?) (338)
26. ¿Cuándo el observador puede apreciar el movimiento “por pasos” de la cinesina? ¿Cómo se llama el mecanismo de su movimiento? (338)
27. La hidrólisis de 1 ATP mueve a la cinesina (¿?)micras, equivalente a un (¿?) de tubulina (338)
28. ¿Qué es la cinesina 1? ¿Qué son las KLP? ¿Cuántas KLP hay? ¿Dónde se refleja la variabilidad de cargamentos? (339)
29. Las KLP ¿se unen directamente a sus cargamentos? (339)
30. ¿Cuál de las KLP se mueve hacia el extremo menos? Ejemplo. (339)
31. ¿Qué familia KLP es incapaz de moverse? Si no se mueven ¿qué hacen? ¿Cuál es su “apodo”?...