Tejido nervioso

COPROCULTIVO
Tiene por objetivo Aislar, Diferenciar e Identificar agentes
bacterianos causantes de infecciones gastrointestinales,
discriminando la flora intestinal normal

Entre los agentes etiológicos más importantes se encuentran Salmonella, Shigella y Escherichia coli. Seguidamente de Klebsiella, Campylobacter sp., Yersinia, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus y Clostridiumdifficile.

Obtención de La Muestra: El diagnostico se realiza mediante cultivo de los microorganismos presentes en la materia fecal.
El paciente este cursando la enfermedad
No se encuentre bajo tratamiento antimicrobiano.
Obtener una muestra de materia fecal en frasco estéril
boca ancha.
Tomar una pequeña porción con un hisopo o abatelenguas estéril de zonas con moco y sangre preferentemente.Introducir el hisopo en medio de transporte y llevarlo al
laboratorio. Si la muestra no puede obtenerse con este método sobretodo en pacientes pediátricos o geriatricos debe realizarse:
Hisopado rectal: Introduciendo un hisopo estñeril hasta rebasar el esfínter anal y rotarlo suavemente.Retirar el hisopo e introducirlo en un tubo con medio de transporte.
Otros métodos auque más invasivos sonla Proctoscopia y Sigmoidoscopía.

Tiempo de envió al laboratorio
Tiene que ser enviada en – de 2 hrs. Porque es muy lábil al medio ambiente (frío, desecación, Tº). La Refrigeración es perjudicial para algunas cepas de Shigella.
Si no se puede analizar inmediatamente, es recomendable el uso de medios de transporte Cary Blair, Stuart, Amies, los cuales carecen de nutrimentos, contiene sales ytioglicolato que preservan la viabilidad sin que ocurra crecimiento considerable mantener a temperatura ambiente.

Medios de cultivo y pruebas bioquímicas útiles en Coprocultivo:
Medio de transporte: Cariblair, Stuart, Amies
Medios de enriquecimiento: CaldoTetrationato, Caldo Selenito
Medios Selectivos: SS, VB.
Diferenciales: EMB, McConkey, SS

Pruebas bioquímicas:
TSI agar –hierro - triple azúcar
LIA agar – hierro – lisina, MIO Movilidad indol – ornitina
Citrato de Simmons

PRUEBAS BIOQUÍMICAS: TSI, LIA, MIO, CITRATO DE SIMMONS:
TSI: Triple azúcar hierro
• Determina la fermentación de carbohidratos
• Producción o no de gases
• Producción de ácido sulfhídrico H2S.
• Interpretación:
• FERMENTACIÓN DE GLUCOSA: fondo del tubo el medio cambia a amarillo
•FERMENTACIÓN DE LACTOSA: La superficie del tubo el medio cambia a amarillo
• FERMENTACIÓN DE SACAROSA: Todo el tubo cambia a amarillo
• PRODUCCIÓN DE GAS: burbujas en el medio y/o el medio se desplaza hacia arriba.
• PRODUCCIÓN DE ACIDOSULFÚRICO: Precipitado negro en el fondo del tubo.
• MEDIO SIN ACTIVIDAD METABOLICA: Rojo – naranja
LIA: Agar – hierro – lisina
Determina laDescarboxilación y Desaminación de la lisina, así como la Producción de SH2.
• Interpretación:
• Fermentación de la glucosa : el medio se torna amarillo.
• Descarboxilación de la lisina: + el medio se torna color
púrpura, - el medio permanece amarillo.
• Desaminación de la lisina: la superficie del medio se torna
rojo/naranja .
• No degradación base del tubo amarillo pálido.
•Producción de HS2 precipitado negro en la base del agar del
tubo.

MIO: Movilidad Indol Ornitina:
Movilidad: Determina movilidad de un microorganismo.
Interpretación: Turbidez en el medio fuera del área de inoculación.
Indol: Se detecta a partir del triptófano. Se manifiesta cuando se adiciona reactivo de Kovac o reactivo de Ehrlich..
Interpretación:
Indol + Formación de anillo rojoIndol - Formación de anillo amarillo
Ornitina: Determina la descarboxilación de la ornitina.
Interpretación:
Descarboxilación: medio color lila o violeta
NO Descarboxilación: el medio vira a amarillo

CITRATO DE SIMMONS: Determina la capacidad de la bacteria a utilizar el citrato como única fuente de carbono para la obtención de energía, provocando una alcalinización del medio....