Terminacion De La Sintesis De La Cadena Polipeptidica

Terminación de la síntesis de la cadena polipeptídica
Los codones UAA, UAG y UGA son señales de paro que no especifican ningún aminoácido y se conocen como codones de terminación; determinan elfinal de la síntesis proteica. No existe ningún ARNt cuyo anticodón sea complementario de dichos codones y, por lo tanto, la biosíntesis del polipéptido se interrumpe. Indican que la cadena polipeptídicaya ha terminado. Este proceso viene regulado por los factores de liberación, de naturaleza proteica, que se sitúan en el sitio A y hacen que la peptidil transferasasepare, por hidrólisis, la cadenapolipeptídica del ARNt. Un ARNm, si es lo suficientemente largo, puede ser leído o traducido, por varios ribosomas a la vez, uno detrás de otro. Al microscopio electrónico, se observa como un rosario deribosomas, que se denominapolirribosoma o polisoma.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes deque finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente.-------------------------------------------------
[editar]Modificaciones postraducción
Artículo principal: Modificación postraduccional.
Algunas proteínas emergen del ribosoma preparadas para ejercer su función de inmediato, mientrasque otras experimentan diversas modificaciones postraducción, que pueden conducir a la proteína a la adquisición de su forma funcional, a su traslado a un compartimento subcelular determinado, a susecreción al exterior de la célula, etc.
[editar]Plegamiento
Muchas proteínas adquieren espontáneamente la correcta conformación tridimensional, pero otras muchas solo adquieren la conformación correctacon la ayuda de una o más proteínas chaperonas. Las chaperonas se unen reversiblemente a regioneshidrofóbicas de las proteínas desplegadas y a los intemediarios de plegamiento; pueden estabilizar...