Tetralogía de Fallot
Páginas: 2 (402 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2013
Esclerosis lateral amiotrófica: nuevas terapias y métodos diagnósticos
Marcillo J.
Universidad Central del Ecuador
23 de Enero del 2013
Resumen
INTRODUCCION
La esclerosislateral amiotrófica (ELA), también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurodegenerativo, caracterizado por la pérdida de las neuronas motrices de la médula espinal, el troncoencefálico y la corteza cerebral, que causa debilidad muscular progresiva, atrofia y en último término la muerte por parálisis respiratoria en el lapso de tres a cinco años desde el comienzo de laenfermedad. El término enfermedad de la motoneurona (EMN) se utiliza, en algunas ocasiones, como sinónimo de ELA. Además, puede utilizarse como un término más amplio que incluye parálisis bulbarprogresiva, atrofia muscular progresiva y esclerosis lateral primaria. La mayoría de los casos de ELA son esporádicos y su etiología es desconocida. La ELA familiar (ELAf), que se define por la presencia de almenos dos miembros de la familia afectados (Valdmanis 2008), representa aproximadamente del 5% al 7% de los casos. (Forsgren 1983; Lopez-Vega 1988; Norris 1993) y las mutaciones en el gen de lasuperóxido dismutasa 1 Cu/Zn (SOD1) están presentes en aproximadamente el 20% de las personas con ELA familiar (ELAf) (Cudkowicz 1997; Orrell 1997).
La terapia con célulasmadre se vislumbra como una posible terapia alternativa al
tratamiento de diferentes patologías degenerativas, entre las cuales se encuentra la esclerosis
lateral amiotrófica (ELA). En la actualidad,a pesar de que existen trabajos de investigación
básica con esta terapia en la ELA, todavía quedan sin esclarecer los mecanismos de actuación
de las células madre implantadas, además de no tenerclaro el tipo de células a utilizar (medula
ósea, grasa, pulpa dentaria, etc.) y vía de administración más idónea. A su vez, existen ensayos
clínicos con células madre mesenquimales con resultados...
Esclerosis lateral amiotrófica: nuevas terapias y métodos diagnósticos
Marcillo J.
Universidad Central del Ecuador
23 de Enero del 2013
Resumen
INTRODUCCION
La esclerosislateral amiotrófica (ELA), también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurodegenerativo, caracterizado por la pérdida de las neuronas motrices de la médula espinal, el troncoencefálico y la corteza cerebral, que causa debilidad muscular progresiva, atrofia y en último término la muerte por parálisis respiratoria en el lapso de tres a cinco años desde el comienzo de laenfermedad. El término enfermedad de la motoneurona (EMN) se utiliza, en algunas ocasiones, como sinónimo de ELA. Además, puede utilizarse como un término más amplio que incluye parálisis bulbarprogresiva, atrofia muscular progresiva y esclerosis lateral primaria. La mayoría de los casos de ELA son esporádicos y su etiología es desconocida. La ELA familiar (ELAf), que se define por la presencia de almenos dos miembros de la familia afectados (Valdmanis 2008), representa aproximadamente del 5% al 7% de los casos. (Forsgren 1983; Lopez-Vega 1988; Norris 1993) y las mutaciones en el gen de lasuperóxido dismutasa 1 Cu/Zn (SOD1) están presentes en aproximadamente el 20% de las personas con ELA familiar (ELAf) (Cudkowicz 1997; Orrell 1997).
La terapia con célulasmadre se vislumbra como una posible terapia alternativa al
tratamiento de diferentes patologías degenerativas, entre las cuales se encuentra la esclerosis
lateral amiotrófica (ELA). En la actualidad,a pesar de que existen trabajos de investigación
básica con esta terapia en la ELA, todavía quedan sin esclarecer los mecanismos de actuación
de las células madre implantadas, además de no tenerclaro el tipo de células a utilizar (medula
ósea, grasa, pulpa dentaria, etc.) y vía de administración más idónea. A su vez, existen ensayos
clínicos con células madre mesenquimales con resultados...
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