tincion de BAAR

La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.
Fue descrita porprimera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl (1859 a 1926), un bacteriólogo y Friedrich Neelsen (1854 to 1894), un patólogo.
Fundamento
Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias.contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantesbásicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. Las micro bacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades deácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar conagua, provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas delTécnica[editar]
Esta técnica puede realizarse tanto en muestras histológicas como citológicas.

Variante histológica[editar]
Para demostrar la presencia de BAAR en cortes de tejido en parafina.Losreactivos necesarios para su realización son los siguientes:

ácido peryódico 58%
carbol fucsina de Ziehl culina(fucsina fenicada). Preparar mezclando en el orden dado:
0,5 g fucsina básica
50 mlagua destilada
5 ml etanol absoluto
28,5 g cristales de fenol derretidos
hematoxilina
alcohol ácido 1%:
alcohol de 35º
ácido clorhídrico
El procedimiento es el siguiente:

desparafinar ehidratar los cortes
ácido periódico 5%, 10 min
lavar con agua destilada
fucsina fenicada, 15 min
decolorar en alcohol ácido al 50%
lavar con agua destilada
hematoxilina, 10 min
azulidificar...