tipos de producto y analisis de precios y distribucion

 TIPO DE PRODUCTO Y ANALISIS DEL PRECIO Y LA DISTRIBUCION

1. Ficha Técnica.

a) Nombre, tipo (ej. antibiótico) y Laboratorio

Zaldiar® Analgesico potente, Laboratorio Grunenthal.
b) Accion terapeutica

Zaldiar® 37,5 mg/325 mg,  está indicado para el tratamiento sintomático del dolor moderado a severo que no responde al uso de analgésicos de acción periférica utilizados solos.
c)Principio Activo

Paracetamol 325 mg + Tramadol 37,5 mg

d) Composición (a veces contienen otros componentes además del p.a.)

Comprimido: celulosa en polvo, almidón pregelatinizado (patata, maíz y arroz), glicolato de almidón de patata sódico (tipo A), almidón de maíz, estearato de magnesio.
Cubierta pelicular: hipromelosa, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000,óxido de hierro amarillo (E 172), propilenglicol, talco.

e) Extensiones de línea y/o de marca (tamaños, sabores, presentaciones, miligramaje, etc.)
Zldiar® Efervecente

f) Patologias Abarcadas

Patologia abarcada es : Oosteoartritis
Sintomatologías son: Dolor lumbar, dolor por trauma, dolor por lesiones deportivas, dolor musculoesquelético, dolor postoperatorio, cefalea, dolor dental.

g)Farmacocinética y Farmacodinámica

Farmacocinetica: Tramadol se administra en forma racémica y las formas [-] y [+] de tramadol y su metabolito M1 se detectan en la sangre. Aunque se absorbe rapidamente después de su administración, la absorción es más lenta (y la vida media más larga) que la de paracetamol. Después de la administración oral única de un comprimido de tramadol/paracetamol (37,5mg/325 mg), se alcanzan concentraciones máximas plasmáticas de 64,3/55,5 ng/ml [(+)-tramadol/(-)-tramadol] y 4,2 mg/ml (paracetamol) al cabo de 1,8 h [(+)-tramadol/(-)-tramadol] y 0,9 h (paracetamol) respectivamente. Las vidas medias de eliminación t 1/2 son de 5,1/4,7 h [(+)-tramadol/(-)-tramadol] y 2,5 h (paracetamol). Durante estudios farmacocinéticos realizados en voluntarios sanos después dela administración única y repetida de ZALDIAR® no se observaron cambios significativos en los parámetros cinéticos de ninguno de los dos principios activos en comparación con los parámetros de los principios activos cuando se usan éstos solos. Absorción: El tramadol racémico es absorbido con rapidez y casi completamente después de la administración oral. La biodisponibilidad absoluta media de unadosis única de 100 mg es de aproximadamente el 75%. Después de la administración repetida, la biodisponibilidad aumenta y alcanza aproximadamente el 90%. Después de la administración de ZALDIAR® la absorción oral de paracetamol es rápida y casi completa y tiene lugar fundamentalmente en el intestino delgado. Las concentraciones plasmáticas máximas de paracetamol se alcanzan en una hora y no se venmodificadas por la administración concomitante de tramadol. La administración oral de ZALDIAR® con alimentos tan sólo modifica ligeramente la tasa y la velocidad de su absorción; consecuentemente, ZALDIAR® puede administrarse con independencia de las comidas. Metabolismo: Tramadol se metaboliza extensamente después de la administración oral. Alrededor del 30% de la dosis se excreta intacto en laorina, mientras que el 60% se excreta en forma de metabolitos. Paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hígado a través de dos vías hepáticas fundamentales: la glucuronización y la sulfatación. La última ruta se puede ver saturada rápidamente a dosis superiores a las terapéuticas. Una pequeña fracción (inferior al 4%) es metabolizada por citocromo P450 a un producto intermedio activo (laimina N-acetil-benzoquinona), que, en condiciones normales de uso, es destoxificado rápidamente por el glutatión reducido y se excreta en la orina después de la conjugación con cisteína y ácido mercaptúrico. En cambio, en caso de sobredosis masiva, aumenta la cantidad de este metabolito tóxico. Eliminación: Tramadol y sus metabolitos son eliminados principalmente por los riñones. La vida media...