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Colegio Nacional de Educación Profesional Técnica.
Nezahualcóyotl 1

Módulo:

Alumna: Fabiola Moreno Alderete

Docente: Carlos Alfaro Luna

Trabajo: Hipertensión arterial y medicamentos.

Matricula: 111900629-2

Grupo: 304

Fecha: 25 de septiembre del 2010

Hipertensión arterial.
La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuode las cifras de presión sanguínea en las arterias. Aunque no hay un umbral estricto que permita definir el límite entre el riesgo y la seguridad, de acuerdo con consensos internacionales, una presión sistólica sostenida por encima de 139 mmHg o una presión diastólica sostenida mayor de 89 mmHg, están asociadas con un aumento medible del riesgo de aterosclerosis y por lo tanto, se considera comouna hipertensión clínicamente significativa.

Losartán.
El losartán, o losartán potásico, es un antihipertensivo tipo ARAII (antagonista de los receptores de angiotensina II). Está indicado en el tratamiento de:
* Hipertensión arterial.
* Insuficiencia cardíaca, en combinación con diuréticos o digitálicos (aunque estos últimos son cada vez menos usados en el tratamiento de lainsuficiencia cardíaca).
* Enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión, como parte del tratamiento antihipertensivo.
Farmacocinética y f farmacodinamia.
Farmacodinamia: La angiotensina II, (un potente vasoconstrictor), es la hormona activa principal del sistema renina-angiotensina y un factor determinante de la fisiopatología de la hipertensión. Se une a losreceptores AT1 e induce acciones biológicas importantes, como vasoconstricción y liberación de aldosterona. También estimula la proliferación de las células musculares lisas.
El losartán, compuesto sintético potente, se une selectivamente a los receptores AT1, tanto el losartán como su metabolito ácido carboxílico farmacológicamente activo (E-3174) bloquean todas las acciones de importancia fisiológicade la angiotensina II, independientemente del origen o de la vía de síntesis de ésta.
El losartán se une selectivamente a los receptores AT1, y no se une ni bloquea a otros receptores hormonales o canales de iones importantes en la regulación cardiovascular. Además, no inhibe la ECA (cininasa II), la enzima que degrada la bradicinina. Por consiguiente, el losartán no tiene efectos que no serelacionen directamente con el bloqueo de los receptores AT1, como la potenciación de los efectos mediados por la bradicinina o la generación de edema.

Farmacocinética:
Absorción: El losartán administrado por vía oral se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso formando un metabolito ácido carboxílico activo y metabolitos inactivos. La biodisponibilidad sistémica del losartánadministrado oralmente es de 33% aproximadamente. Alcanza concentraciones máximas plasmáticas en 1 hora, y su metabolito activo en 3 a 4 horas. Cuando se administró losartán con alimentos, su concentración plasmática no sufre cambios significativos clínicamente.
Distribución: Losartán y su metabolito activo se unen a proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, aproximadamente en 99% o más. Elvolumen de distribución es de: 34 lt. Los estudios en ratas indican que el losartán atraviesa poco o nada la barrera hematoencefálica.
Metabolismo: Alrededor de 14% de una dosis intravenosa u oral de losartán es convertida en su metabolito activo. Tras la administración oral o intravenosa de losartán potásico en 1% aproximadamente de los sujetos estudiados, la conversión de losartán en sumetabolito activo fue mínima. Además del metabolito activo, se forman metabolitos inactivos.
Eliminación: La depuración plasmática del losartán es de aprox. 600 ml/min, de su metabolito activo es de: unos 50 ml/min. Sus depuraciones renales son, respectivamente, de 74 y 26 ml/min. Aproximadamente, 4% de una dosis de losartán administrada por vía oral es excretada sin cambio con la orina. Y 6% en forma...