Trabajo Quimica

Oxidación de alcoholes
La oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidos carboxílicos (R-COOH),mientras que la oxidación de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.
Oxidación de alcoholesprimarios
se realiza con un reactivo de cromo (VI) anhidro llamado clorocromato de piridinio (PCC), este reactivo da muy buenos rendimientos en la oxidación de alcoholes primarios a aldehídos.Sobreoxidación de alcoholes primarios
Otros oxidantes como permanganato o dicromato producen la sobreoxidación del alcohol a ácido carboxílico. El complejo de cromo con piridina en un medio ausente de aguapermite detener la oxidación el el aldehído.

Oxidación de alcoholes secundarios
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO3/H+/H2O, conocido como reactivo deJones.

Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de potasio que puede trabajar tanto en medios ácidos como básicos.

REACCIONES DE SÍNTESIS DE FENOLES

1.-Reacciones de síntesis de los Fenoles.
Fusión alcalina.












Hidrólisis de Sales de diazonio.







REACCIONES DE LOS FENOLES

1.- Reacciones como alcohol. Los alcoholes experimentan algunasreacciones de los alcoholes alifáticos como la esterificación y la formación de éteres (síntesis de Williamson).









Sin embargo los fenoles no sufren las reacciones de eliminación de los alcoholesalifáticos, es decir, los fenoles no se deshidratan.

2.- Reacciones como aromático. Los fenoles experimentan las reacciones típicas de los compuestos aromáticos, como nitración, halogenación, sulfonación,alquilación y acilación de Friedel y Crafts (la acilación compite con la esterificación por eso el rendimiento es bajo). Hay que tener en cuenta que el OH del fenol en un activante y orientador...