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Una mutación es una modificación en un gen. Puede ser mutación puntual ocasionada por el cambio de un solo nucleótido o bien puede afectar a un fragmento más grande. Cuando se trata de este último caso, es decir, de secuencias genéticas, la mutación puede ocurrir de las siguientes formas: por deleción, por traslocación, por inversión o por duplicación.

Existen diferentes criterios paraclasificar las mutaciones: según su origen, su efecto, su tipo, y la extensión de material genético afectado.
1.1 SEGÚN EL ORIGEN.-
ESPONTÁNEAS.- Denominadas también mutaciones naturales, se produce de forma normal o al azar en los individuos.
INDUCIDAS.- Se originan como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos.
1.2 SEGÚN EL EFECTO.-
PERJUDICIALES.- Implican unadesventaja para la supervivencia del organismo.
BENEFICIOSAS.- Aumentan la probabilidad de supervivencia del ser vivo.
NEUTRAS.- No afectan ni positiva ni negativamente al organismo.
1.3 SEGÚN EL TIPO.-
SOMÁTICAS.- No son hereditarias, pueden originar lesiones o enfermedades graves al ser vivo.
GERMINALES.- Se heredan; se dan en las células sexuales o gametos.
1.4 SEGÚN LA EXTENSIÓN DELMATERIAL GENÉTICO AFECTADO.-
GÉNICAS.- Cambios en la secuencia de nucleótidos que afectan a un solo gen.
GENÓMICAS.- Afectan a cromosomas completos (por exceso o por defecto), es decir, varían el número de cromosomas de una especie.
CROMOSÓMICAS.- Modificaciones que afectan la estructura de los cromosomas que incluye varios genes.

Son aquellas que causan alteraciones en la secuencia de nucleótidode un gen.
Existen varios tipos: mutación por sustitución de pares de bases, mutación por pérdida o inserción de nucleótidos y mutaciones en los sitios de corte y empalme.
2.1 MUTACIÓN POR SUSTITUCIÓN DE PARES DE BASES.-
Se produce al cambiar en una posición un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena). Se distinguen dos tipos demutaciones de este tipo:
2.1.1 MUTACIÓN TRANSICIONAL: Es el cambio en un nucleótido de la secuencia del ADN de una base púrica por otra púrica o de una base pirimidínica por otra pirimidínica.
2.1.2 MUTACIÓN TRANSVERSIONAL: Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa.
2.2 MUTACIÓN POR PÉRDIDA O INSERCIÓN DE NUCLEÓTIDOS.-
Es denominada también mutación por corrimientoestructural. Ocurre cuando se añaden o quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de una cadena. Si se agregan o suprimen pares en número que no sea múltiplo de tres (es decir, si no se trata de un número exacto de codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no solo en él, toda la información queda alterada. Existen dos casos:
2.2.1 ADICIÓN GÉNICA: Es lainserción de nucleótidos adicionales en la secuencia del gen, alargándose la cadena correspondientemente.
2.2.2 DELECIÓN GÉNICA: Es la pérdida de nucleótidos, acortándose la cadena en una unidad.
2.3 MUTACIONES EN LOS SITIOS DE CORTE Y EMPALME.-
El comienzo y final de cada intrón en un gen están definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un nucleótido multa en una de las posicionesaltamente conservadas, el sitio no funcionará más, con consecuencias predecibles para el ARNm maduro y la proteína codificada.

Denominadas también aberraciones o variaciones cromosómicas, son cambio en el número de cromosomas o en todo el genoma de cada especie. Entre estas figuran:
3.1 POLIPLOIDÍA.- Consiste en el aumento del número normal de juegos de cromosomas, en este caso, tres o más.
Lapoliploidía es mucho más frecuente en vegetales que en animales, y generalmente en las plantas es más beneficiosa porque se obtienen variedades mucho más productivas o resistentes.
3.2 HAPLOIDÍA.- Provoca una disminución en el número de juegos de cromosomas.
En la naturaleza la haploidía es un estado normal en los hongos y en la “fase gametofítica” de las plantas inferiores.
3.3 ANEUPLOIDÍA.-...
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