Trabajo

TALLER DE QUIMICA ORGANICA

MANJARRES SIERRRA KEVIN ALBERTO

PUMAREJO MAESTRE ALBERTO MARIO

PARRA CODINA IVAN

LIC:
GUILLERMO DE LA CRUZ FRIAS

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

FACULTADDE INGENIERIAS Y TECNOLOGICAS

QUIMICA ORGANICA

VALLEDUPAR- CESAR

2011

1. Indique ecuaciones para la conversión de los siguientes compuestos.

a. Alcohol etílico a n-propílico.CH3CH2OH + CH3 --> CH3CH2CH2OH


b. Dietiléter a etanol.

CH3-CH2-O--CH2 CH3 + H2O CH3CH2OH

c. Etileno a n-hexanol.
CH2=CH2 + H2O CH3-CH2-OH +CO + H2 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- CH2-OH

d. Metilétil Cetona a Alcohol Ter-amilico.


2. A partir del ciclo hexeno y otros reactivos, obtenga el ciclohexanol.






3. Indicar con reacciones, dos métodos paraobtener el dipropileter:

Síntesis de Williamson

CH3-CH2-CH2-ONa + CH3-CH2-CH2-I CH3-CH2-CH2-O--CH2 CH2-CH3 + Na

Deshidratación de alcoholes.

CH3-CH2-CH2OH+H2SO4 CH3-CH2-CH2-O--CH2CH2-CH3+ HSO3


4. A partir del benceno y otros reactivos, sintetice el:

a. Fenol


b. El p-metilfenol




5. Usando el reactivo de Grignard y otros reactivos, obtenga lossiguientes alcoholes:

a.
b.
c

6- Los éteres alifáticos son pocos reactivos y sus estructuras presentan una débilpolaridad, de explicaciones a estas características.
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estosconstituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo... [continua]
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