Tranquilizantes

INTRODUCCIÓN
Son sustancias farmacológicas que producen calma. Son útiles en la contención química pero también como potenciadores de anestésicos. Deja al animal sedado y la dosis puede disminuir, disminuyendo el riesgo. La eliminación del fármaco es lenta. Tienen buen despertar, no se ponen nerviosos. La clasificación suele ser confusa:
* Sólo tranquilizantes.
* Sólo sedantes.
*Tranquilizantes y sedantes à los tranquilizantes, si se aumenta la dosis, aumentan la respuesta hasta un máximo. Si aumenta la dosis, incrementan los efectos adversos. Los sedantes, a más dosis, más respuesta y siempre siguen aumentando. Pueden llegar a producir hipnosis (Sueño).
* Atarácticos à sinónimo de tranquilizantes. Son sustancias que producen un estado de calma.
* Neurolépticos à deja elsistema nervioso quieto y no puede responder.
* Tranquilizantes mayores à tienen un margen terapéutico más estrecho. Pueden sedar profundamente.
* Tranquilizantes menores à tienen un margen terapéutico más ancho. Son más flojos.
 Los tranquilizantes más usados en medicina veterinaria son 3 grupos:
- Derivados fenotiacínicos.
- Butirofenonas.
- Benzodiacepinas.
Hay una característica común entodos los tranquilizantes. Ninguno de ellos es analgésico. Todos sólo potencian la acción de los analgésicos. Es diferente manifestar el dolor de sentirlo.
 ACEPROMACINA
Información general
Acepromacina o acetilpromazina (más comúnmente conocido como ACP, As, o por los nombres comerciales o Atravet Acezine 2, número en función de mg / ml dosis) es unafenotiazina derivados antipsicóticos dedrogas.
Acción
El maleato de acepromazina ejerce su acción sedante por medio del tallo y la corteza cerebral, sin afectar otras funciones motoras del animal, tampoco produce somnolencia.
El maleato de acepromazina es un agente valioso para la premedicación antes de la anestesia general, siguiendo el proceso de inducción y recuperación de la anestesia. Si bien no es analgésico disminuye la respuesta aldolor.
Los neurolépticos actúan como bloqueantes o antagonista de la dopamina, a nivel central y como bloqueante alfa 1 a nivel periférico.
Deprime la porción del sistema reticular cuya función consiste en el control de la temperatura corporal, metabolismo basal, emesis, tono vasomotor, balance hormonal y estado de alerta.
La acepromazina posee un alto volumen de distribución, el tiempo de latencialuego de la administración EV es de 15 minutos alcanzando su pico de acción a los 30 a 60 minutos. La vida media es de 3 hs., se metaboliza en hígado y se elimina por orina.
Indicaciones
Acepromazina está indicada como premedicación anestésica y como tranquilizante en animales excitados o agresivos, para facilitar su manejo a fines diagnósticos, terapéuticos e intervenciones quirúrgicas menores.Asociado a anestesia local para castraciones, extirpación de tumores cutáneos, cirugía ocular y volteo en grandes animales.
Recomendado para uso en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos, felinos.
También está indicada en el tratamiento de Rhabdomiolisis (Envaramiento) a dosis menores que las utilizadas como sedante, en complemento con vitamina E y Se (Emulsión E Se, Germovitol E).Dosis y vias de administracion
Equinos: 0,4 ml. / 100 kg. PV Endovenosa, intramuscular o subcutánea.
Bovinos: 0,1 – 1 ml. / 100 kg. PV Endovenosa, intramuscular o subcutánea.
Ovinos – Caprinos: 0,8 – 1,6 ml. / 40 kg. PV Endovenosa, intramuscular o subcutánea.
Porcinos: 0,1 – 0,25 ml. / 40 kg. PV Endovenosa, intramuscular o subcutánea.
Caninos – Felinos: Para tranquilización o sedación 0,025 mg. /kg.
Preanestesia: 0,055 – 0,11 mg. / kg.
(En caninos no administrar más de 3 mg. totales y en felinos no más de 1 mg. total)
Advertencias
No administrar durante 1 mes luego del tratamiento de los animales con organofosforados, incluido collares antipulga.
Tampoco en casos de hipovolemia y/o shock.
Disminuir la dosis en un 50 % en razas sensibles braquicefálicas (Boxer, Pequinés, Bull Dog) y razas...