triglicericos

TRIGLYCERIDES -LQ

Triglicéridos
GPO-POD. Líquido
Determinación cuantitativa de triglicéridos
IVD

R (mL)
(Nota1,2)
Patrón
( L)
Muestra ( L)

Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL MÉTODO

Los triglicéridos incubados con lipoproteinlipasa (LPL) liberan
glicerol y ácidos grasos libres. El glicerol es fosforilado por
glicerolfosfato deshidrogenasa (GPO) y ATP en presencia de
glicerol quinasa (GK) paraproducir glicerol-3-fosfato (G3P) y
adenosina-5-difosfato (ADP). El G3P es entonces convertido a
dihidroxiacetona fosfato (DAP) y peróxido de hidrogeno (H2 O2)
por GPO.
Al final, el peróxido de hidrogeno (H2 O2) reacciona con 4aminofenazona (4-AF) y p-clorofenol, reacción catalizada por la
peroxidasa (POD) dando una coloración roja:
Triglicéridos + H2O

LPL

Glicerol + ATP
G3P + O2

Glicerol + Ácidosgrasos libres

Glicerol quinasa

GPO

G3P+ ADP

DAP + H2O2

SIGNIFICADO CLÍNICO
Los triglicéridos son grasas que suministran energía a la célula.
Al igual que el colesterol, son transportados a las células del organismo
por las lipoproteínas en la sangre.
Una dieta alta en grasas saturadas o carbohidratos puede elevar los
niveles de triglicéridos.
Su aumento es relativamente inespecífico.Diversas dolencias, como
ciertas disfunciones hepáticas (cirrosis, hepatitis, obstrucción biliar) o
diabetes mellitus, pueden estar asociadas con su elevación 3,6,7,.
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos
clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS

R

Peroxidasa (POD)

4 - Aminofenazona (4-AF)
ATP
TRIGLYCERIDES CAL Calibrador primario de Triglicéridos

Patrón
1,0
10
--Muestra
1,0
-10

Mezclar e incubar 5 minutos a 37ºC o 10 min. a 15-25ºC.
Leer la absorbancia (A) del calibrador y la muestra, frente al Blanco
de reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.

CÁLCULOS
( A ) Muestra x Conc. Patrón = mg/dL de triglicéridos en la muestra
( A ) Patrón

Factor de conversión: mg/dL x 0,0113 = mmol/L.
CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con lasmuestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210)
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe
revisar los instrumentos, los reactivos y la calibración.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA

PODH2O2 + 4-AF + p-Clorofenol
Quinona + H2O
La intensidad del color formado es proporcional a la
concentración de triglicéridos presentes en la muestra
ensayada1,2,3.

GOOD pH 6.3
p-Clorofenol
Lipoprotein lipasa (LPL)
Glicerol quinasa (GK)
Glicerol-3-oxidasa (GPO)

4.
5.

Blanco
1,0
---

50 mmol/L
2 mmol/L
150000U/L
500 U/L
3500 U/L
440 U/L
0,1 mmol/L
0,1 mmol/L

PREPARACIÓN
El reactivo y el calibradorestán listos para su uso.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los
viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su
contaminación.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
Deterioro de los reactivos
La presencia de turbidez indica contaminación del reactivo.Absorbancias (A) Variaciones en las lecturas de Blancos de reactivos
y/o Calibradores, indican contaminación o deterioro.
del Blanco a 505 nm 0,40.

Hombres:
Mujeres:

40 – 160 mg/dL
35 – 135 mg/dL

Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
Rango de medida: Desde el límite de detección 0.530 mg/dLhasta el
límite de linealidad 1000 mg/dL.
Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir
1/2 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisión:
Intraserie (n=20)
Interserie (n=20)
Media (mg/dL) 127.926 196.797
126.803 201.984
SD
2.012
1.961
4.128
15.56
CV (%)
1.573
0.996
3.155
7.704
Sensibilidad analítica: 1 mg/dL = 0,0015 (A).
Exactitud: Los reactivos...