Trisomia 18 Y 21

Cuestionario. Trisomía 18 y 21
Equipo. 10
TRISOMIA 18 | TRISOMIA 21 |
* Retraso mental * Bajo peso al nacer * Nacimiento postérmino * Hipotonía inicial que evoluciona a Hipertonia *Occipucio prominente * Microcefalea * Pabellores de implantación baja y displásicos * Mano trisómica. Puños cerrados con cabalagamiento característico de los dedos (el índice sobre el tercero yel quinto sobre el cuarto) * Criptoquidea e hipoplasia de labios mayores con clítoris prominente * Riñón en herradura * Cardiopatía congénita (CIV, CIA, CAP, TF) * Divertículo de Meckel *Páncreas ectópico * Fijación incompleta del colon * Esternón corto con núcleos de osificaión reducidos * Pies equinos (bastón de alpinista) | * Hipotonía muscular * Hiperlaxitud articualr *Braquicefalea * Occipucio plano * Fisuras palpebral oblicuas o mongoloides * Epicanto bialteral * Puente nasal deprimido * Macroglosia relativa * Pabellones auriculares pequeños yredondeados |
1. Menciona las anomalías características de cada trisomía

2. ¿Cuál es el manejo de trisomía 21?
El tratamiento se elige a partir de todos los problemas existentes; si secomienza por el déficit motor, debemos estimular la movilidad desde temprana edad. En un comienzo puede hacerlo la propia madre, pero al aumentar en edad requiere más tiempo y conocimientos adecuados,debiendo hacerlo un quinesiólogo en pediatría.

El permitir un buen pasaje aéreo por las vías superiores es indispensable, y es por ello que muchas veces deben extirparse las grandes hipertrofiasadenoideas o amigdalinas. Entre las causas de infecciones pulmonares esta la hipertensión pulmonar, secundaria a cardiopatías, la que si así lo requiere deberá corregirse quirúrgicamente.
Recordemos quela constipación es frecuente durante los tres primeros anos y será especialmente la dietética adecuada la que la corrija.

Foniatría es indispensable para una buena rehabilitación, ya que la...