trisomia 18

Feocromocitoma


Muestra histológica procedente de una adrenectomía. Las células en el tumor se disponen en forma nodular conocido como "nidos de Zellballen".
La feocromocitoma es el términomédico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puedepresentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llamatambién paraganglioma adrenal. [cita requerida]
Índice
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1 La regla del 10
2 Síntomas
3 Diagnóstico
4 Véase también
5 Referencias
[editar]La regla del 10
10% de los tumoresson malignos
10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).1
10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
10% de los tumores extraadrenalesson intraabdominales2
10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar3
10% se diagnostican en sujetos normotensos
10% aparece en niños
[editar]Síntomas
-Cefalea-Sudoración
-Taquicardia
-Nerviosismo e irritabilidad
-Pérdida de peso
-Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente),hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
[editar]Diagnóstico
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos dedegradación) en sangre y orina (acido vainillin mandelico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.


Feocromocitoma
Es un raro tumor deltejido de la glándula suprarrenal que provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
Causas
Un...