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Páginas: 6 (1287 palabras) Publicado: 25 de marzo de 2010
Hibridación
Química Orgánica
Antes que nada, Química Orgánica es todo lo relacionado con las sustancias orgánicas, es decir, todas aquellas que tienen Carbono en su composición molecular. El Carbono es un elemento muy importante debido a su gran capacidad de formar enlaces con otros elementos, y es debido a su gran diversidad el motivo por el cual una rama de la ciencia se encarga especialmentede su estudio.
Una de las características especiales del carbono es su capacidad de Hibridación, la cual es un proceso mediante el cual se unen dos especies diferentes para formar una nueva.
Hibridación SP del Carbono:
En química, la hibridación ocurre entre orbitales, por ejemplo, la hibridación de los orbitales sp, en el Carbono:
Para analizarla, primero se escribe su configuraciónelectrónica:
Carbono 6
!! !! !_____!_______
1s 2s 2px 2py 2pz
Para llevar a cabo la hibridación, y así el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alquinos, se pasa un electrón del orbital 2px al orbital 2pz:
!! !!___ _____!_____!___
1s 2s 2px 2py 2pz
Luego, se pasa un electrón del orbital 2s al 2px
!! ! !_____!_____!_
1s 2s 2px 2py 2pz
Por último, se renombran losorbitales:
!! ! !_____!_____!_
1s 2sp 2sp 2sp 2sp
Hibridación SP2 del Carbono:
Carbono 6
!! !! !_____!_______
1s 2s 2px 2py 2pz
Para llevar a cabo la hibridación, y así el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alquenos, se pasa un electrón del orbital 2py al orbital 2pz:
!! !!___ !___________!___
1s 2s 2px 2py 2pz
Luego, se pasa un electrón del orbital 2s al 2py!! ! !_____!_____!_
1s 2s 2px 2py 2pz
Por último, se renombran los orbitales:
!! ! !_____!_____!_
1s 2sp2 2sp2 2sp2 2sp2
Hibridación SP3 del Carbono:
Carbono 6
!! !! !_____!_______
1s 2s 2px 2py 2pz
Para llevar a cabo la hibridación, y así el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alcanos, se pasa un electrón del orbital 2s al orbital 2pz:
!! !___!_____!_____!___
1s 2s 2px 2py 2pz
Por último, se renombran los orbitales:
!! ! !_____!_____!_
1s 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3
Mediante la hibridación, además de hacer posible la tetravalencia del Carbono, permite formar orbitales más estables, y éstos a su vez, enlaces más estables.
Isomería
Es la ciencia que estudia a los isómeros, que son compuestos que tienen la misma composición centesimal, pero difierenden algunas propiedades por una diferencia mínima en su estructura molecular.
Isomería estructural o de Cadena:
C4H10:
Butano = CH3 - CH2 - CH2 - CH3
IsoButano =
Isomería de Grupo Funcional:
C2H6O:
CH3 - CH2 - OH
CH3 - O - CH3
Isomería de Posición:
C3H7Br:
CH3 - CH - CH2 - Br
Isomería Geométrica:
Cis =
Trans =
Nomenclatura
Para nombrar a los compuestos con carbono se siguendistintas reglas, dependiendo de los elementos que lo conformen. El nombre se asigna conforme a su complejidad, tal y como sigue en la tabla de abajo. Si en un compuesto hay dos o mas radicales, se nombrará de acuerdo con el radical más compuesto, y los otros serán secundarios.
Grupo Funcional
Alcoholes R - OH
Alcohol Secundario
Alcohol Terciario
Ésteres
Éteres R - O - R
CetonasAldehídos R - CH = O
Aminas Primarias R - NH2
Aminas Secundarias R - NH - R
Aminas Terciarias
Ácidos Carboxílicos R - COOH
Amidas
Nitro
N° Componentes Prefijo N° Componentes Prefijo
1 Met 7 Hept
2 Et 8 Oct
3 Pro 9 Non
4 But 10 Dec
5 Pent 11 Undec
6 Hex 12 Duodec
Alcanos:
• Encontrar la cadena más larga posible que contenga solo carbonos (ésta será la base)
• Numerar buscandoque el radical más complejo quede cerca
• Nombrar la base, como se trata de alcanos, se pondrá el prefijo que indique el número de componentes de la cadena, con terminación “ano”
• Nombrar las ramificaciones indicando su posición y colocando el prefijo que indique la cantidad de radicales presentes
• Al final poner el nombre de la base.

(se numeró de derecha a izquierda sobre la base...
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