vias metabolicas

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
FACULTAD DE SALUD PUBLICA Y NUTRICION

UNIDAD DE APRENDIZAJE
BIOQUIMICA METABOLICA

TEMA:
VIAS METABOLICAS

ALUMNA
NATALIA TAHUIL NAVA
1702756
GRUPO 404

LUNES 24 DE AGOSTO DE 2015

MONTERREY, NUEVO LEON

GLUCOLISIS
La glucólisis, es lavía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de
obtener energía para la célula. Consiste en 10 reaccionesenzimáticas consecutivas
que convierten a la glucosa en dos moléculas depiruvato, el cual es capaz de seguir
otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo.
Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos
moléculas de NADH;4el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar
trabajo metabólico, mientras que el NADH puede tenerdiferentes destinos. Puede
usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas; si hay oxígeno,
puede oxidarse en la cadena respiratoria, obteniéndose 5 ATP (2.5 por cada NADH);
si no hay oxígeno, se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica), o a
CO2 y etanol(fermentación alcohólica), sin obtención adicional de energía.
La primera fase consiste en transformar una moléculade glucosa en dos moléculas
de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. Esto
permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética.
En la segunda fase, el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía,
cuya hidrólisis genera una molécula de ATP, y como se generaron 2 moléculas de
gliceraldehído, se obtienen en realidad dosmoléculas de ATP. Esta obtención de
energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica
después de una levemente endergónica. Este acoplamiento ocurre una vez más en
esta fase, generando dos moléculas de piruvato. De esta manera, en la segunda fase
se obtienen 4 moléculas de ATP.
OXIDACION DEL PIRUVATO
La oxidación del piruvato es un conjunto de reacciones bioquímicascatalizado por
un complejo enzimático (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz
mitocondrial. Se trata de una descarboxilación oxidativa y es la etapa previa al ciclo
de Krebs y posterior a laglucólisis en el proceso de respiración celular, llevado a cabo
en células aerobias y facultativas en presencia de oxígeno.
El piruvato (que posee tres átomos de carbono) generado en la etapa deglucólisis
sale delcitoplasma y atraviesa la membrana externa mitocondrial de forma pasiva
debido a la alta permeabilidad de la misma. Posteriormente, ingresa a la matriz
mitocondrial mediante un mecanismo de simporte con protones que le permite
atravesar la membrana interna de la mitocondria (utilizando la fuerza
protonmotrizgenerada por la cadena respiratoria). Dentro de la matriz mitocondrial, elpiruvato sufre una descarboxilación oxidativa en la que interviene el complejo de tres
enzimas que forman la piruvato deshidrogenasa. Este complejo enzimático posee
varios cofactores (pirofosfato de tiamina,lipoato, coenzima A, FAD y NAD+) y es el
encargado de catalizar la conversión del piruvato a acetil-CoA. Durante el proceso el
grupo carboxilo del piruvato se libera como dióxido de carbono (CO2). Aeste proceso
de descarboxilación lo acompaña un proceso de deshidrogenación (oxidación),
mediante el cual el resto de la molécula de piruvato termina conformando el grupo
acetilo (de dos átomos de carbono) del acetil-CoA. El aceptor último de electrones de

esta secuencia de reacciones es el NAD +, que se reduce generando NADH y H+.
Cuando concluye esta etapa, el acetil-CoA ingresa al ciclo deKrebs.
La reacción global es:
Ácido pirúvico + NAD+ + HSCoA -----------> Acetil-CoA + NADH + H+ + CO2

GLUCOGENESIS
La glucogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno
(también llamado glicógeno) a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato.
Se lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en el músculo.
El glucógeno se forma por la...