Vias metabolicas
Dona/pierde Su grupo Acetilo
A quien?? Al oxaloacetato
Para formar… Citrato Cis-Aconitato 6C Isocitrato 6C α- cetoglutarato 5C Succinil CoA 4C Succinato 4C
Enzima participante: Citrato sintasa Aconitasa Aconitasa Isocitrato Deshidrogenasa α- cetoglutaratodeshidrogenasa Succinil CoA sintetasa o Succínico tiocinasa Succinato deshidrogenasa (no está en matriz mitocondiral, está en la m. interna mitocondrial) Fumarasa Malato deshidrogenasa
Reacción de… Condensación Deshidratración Rehidratación Descarboxilación oxidativa Descarboxilación oxidativa Fosforilación a nivel de sustrato
Entra H2O --H2O NAD CoA-SH y NAD GDP y P
Sale CoA-SH H2O
Cambia suconformación a… Cambia su conformación a… Un carbono Un carbono Para formar CO2 Para formar CO2
NADH y CO2 NADH y CO2 GTP y CoA-SH
5
CoA-SH
6
Succinato 4C Reducido Fumarato 4C Malato 4C Reducido
Un hidrógeno
Al FAD
Fumarato 4C menos un H Oxidado Malato 4C Oxaloacetato Oxidado
Deshidrogenización
FAD
FADH2
7 8
--Un hidrógeno
--Al NAD
HidrataciónDeshidratación
H2O NAD
--NADH
CICLO DE KREBS EN MATRIZ MITOCONDRIAL… Reacción ANFIBÓLICA degrada y sintetiza
Resultado global: 3 NADH (reacción 3, 4 y 8)… Los H del NADH y del FADH se van a la cadena respiratoria en la MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA 2 CO2 (reacción 3 y 4) SON LAS UNICAS DESCARBOXILACIONES
1 FADH (reacción 6)
UNICA FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO (reacción 5) del GDP y P aGTP
ATP’s GLOBALES: Glucólisis y Ciclo de Krebs Glucosa Frutuosa 6 fosfato 2 Gliceraldehido 3 fosfato 2, 1-3 bifosfoglicerato 2 fosfoeneolpiruvato 2 piruvato 2 Isocitrato 2 α- cetoglutarato 2 succinil CoA 2 succinatos 2 malatos Glucosa 6 fosfato Fructuosa 1,6 bifosfato 2, 1-3 bifosfoglicerato 2, 3 fosfoglicerato 2 piruvato 2 acetil CoA 2 α- cetoglutarato 2 succinil CoA 2 succinato 2 fumaratos 2oxaloacetatos -1 -1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ATP ATP NADH ATP ATP NADH NADH NADH ATP (GTP) FADH2 NADH Total -1 -1 3-5 2 2 5 5 5 2 3 5 30-32 10 a 12 ATPS’s de glucólisis Por cada NADH 2.5 ATP’s Por cada FADH2 1.5 ATP`s REACCIONES ANEPLEUROTICAS (ni se gana-ni se pierde; osea NO DEGRADAN, NI SINTETIZAN) 1. Del piruvato a malato con ayuda de la enzima málica… Se dá en células Eucariotas y procariotas 2.Del piruvato a oxaloacetato con ayuda de la piruvato carboxilasa… Se dá en Hígado y riñón. 3. Fosfoenolpiruvato a oxaloacetato con ayuda de fosfoenol piruvato carboxicinasa en corazón y músculo esquelético (se ganan GTP) fosfoenol piruvato carboxilasa NO necesita hidrolizarse porque es un compuesto de ALTA ENERGÍA. El MALONATO es un INHIBIDOR COMPETITIVO de la SUCCINATO DESHIDROGENASA (reacción 6de ciclo de Krebs) 20 ATP’s del ciclo de Krebs
REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS… Inhibida por… Altas concentraciones de ATP, acetil CoA, NADH y ácidos grasos Altas concentraciones de NADH, succinil CoA, citrato y ATP Mucho ATP Mucho succinil-CoA y NADH Activada por… AMP, CoA, NAD y Ca2 en pocas concentraciones Pocas concentraciones de ADP Poco Ca2 y ADP Poco Ca2
Del piruvato al Acetil CoAExergónicas: Citrato sintasa (reacción 1) Exergónicas: Isocitrato deshidrogenasa (reacción 3) Exergónicas alfa-cetoglutarato dehidrogenasa (reacción 4)
LANZADERA MALATO-ASPARTATO (cadena respiratoria) Se utiliza para transportar equivalentes de reducción desde el NADH del espacio intermembranoso (citosol) a la matriz mitocondrial y se utilizan en hígado, riñón y corazón. 1. El NADH del espaciointermembranoso pasa dos equivalentes de reducción al oxaloacetato produciendo malato (NADH cede su H al oxaloacetato y se produce malato gracias a una malato deshidrogenasa) 2. El malato pasa a través de la m. interna por el transportador malato alfa cetoglutarato 3. En la matriz el malato pasa los dos equivalentes de reducción que ganó al NAD y se forma NADH y oxaloacetato (malato oxidado) gracias...
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