C REACTIVE PROTEIN IN VARIOUS DISEASE hellip

La proteína C-reactiva en diversas ENFERMEDAD - UNA VISIÓN GENERAL
PRAVIN V. sola*, DEVANG M. PATEL
Departamento de Farmacia Clínica, R. C. Patel Instituto de Educación e Investigación Farmacéutica, Shirpur Dist-Dhule-425405, Maharashtra, India.
E-mail: prabhu4ever2000@rediffmail.com
Resumen:
Proteína C-reactiva (PCR) fue descubierta por Tillett y Francis en 1930 como una sustancia en el suerode los pacientes con inflamación aguda que reaccionó con el polisacárido C del neumococo. Inicialmente se pensó que la PCR puede ser una secreción patógena como fue elevado en personas con una gran variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer sin embargo, el descubrimiento de la síntesis hepática demostró que es una proteína nativa. Es sintetizada por el hígado en respuesta a factores liberadospor las células de grasa en los adipocitos. Es un miembro de la familia de proteínas pentraxin. En el cuerpo, CRP juega el importante papel de interactuar con el sistema del complemento, un mecanismo de defensa inmunológica. El sistema de complemento es un grupo de proteínas que se mueven libremente a través del torrente sanguíneo. Las proteínas trabajan con el sistema inmunitario y juegan un papelen el desarrollo de la inflamación. En esta revisión nos principalmente en la asociación alta aligera de PCR con diversas enfermedades como la hipertensión, aterosclerosis, enfermedad vascular periférica, diabetes, síndrome metabólico y menopausia en la mujer.
Palabras clave: proteína C-reactiva, la PCR, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, la menopausia
Introducción
ProteínaC-reactiva (PCR) y la respuesta de fase aguda fueron descubiertos por primera vez en 1930, cuando la precipitación fue observado con la adición de C-neumocócica polisacárida de suero de un paciente con una neumonía aguda. Este material reactivo también fue detectado por los investigadores en el suero de los pacientes con fiebre reumática aguda, endocarditis bacteriana y la osteomielitis estafilocócica.Esta sustancia reactiva fue identificada como PCR por Lofstrom en 1942. Las estimaciones de la PCR fueron ampliamente llevadas a cabo durante los próximos 30 años en la medicina clínica. Sus métodos de ensayo son relativamente insensibles y semi-cuantitativos. Los ensayos de PCR disminuyeron gradualmente su uso común debido a resultados positivos al no ser una respuesta concreta a lesiones en lostejidos. En los últimos años, se ha acumulado evidencia que los niveles de PCR predicen el infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte por causa vascular en una variedad de entornos clínicos.
PCR tiene también valor predictivo en fase crónica tras el infarto de miocardio. Hay evidencia creciente de que la PCR no es simplemente un marcador de riesgo importante y singular, pero tambiéntiene un papel en la patogénesis de la inflamación y la aterosclerosis.
La PCR es un reactivo de fase aguda, un marcador de inflamación con una vida media de 19 h. la PCR tiene un rango normal de < 2 mg/l en las poblaciones sin evidencia de enfermedad aguda; con enfermedades como la artritis reumatoide o la sepsis, sus concentraciones puede aumentar hasta 300 mg/L. Los estudios in vitro muestran queagrupaba CRP se une a lipoproteína de baja y muy baja densidad, que a su vez activa el complemento, estimula la producción de factor de tejidos por los macrófagos, y así comienza la coagulación. Esto puede desempeñar un papel importante en la conexión entre la ECV y PCR.
La proteína C-reactiva (PCR) es un reactivo de fase aguda y pertenece a la familia de pentraxin ligando vinculante dependientede calcio y proteínas plasmáticas. Los niveles de PCR se incrementa en una variedad de infecciones, enfermedades inmuno-inflamatorios, traumas y tumores malignos. Los niveles de PCR pueden incrementarse hasta 50 a 100 mg/l en las infecciones agudas, mientras que niveles generalmente permanecen por debajo de 10 mg/L en personas con significativo aterosclerosis. Niveles elevados de PCR en una...