Determinación del contenido de cobre y níquel en presencia el uno del otro

Determinación del contenido de cobre y níquel en presencia el uno del otro
De la solución que contiene cobre y níquel, el cobre se precipitó como ya se ha descrito y de la níquel filtrado se precipita mediante la adición de más reactivo y el ajuste de pH a 5,0-5,5. Algunos resultados se muestran en la Tabla 7.


Resumen
Estimación gravimétrica de cobre y níquel y su separación el uno delotro, así como de otros metales con buenos resultados por medio de-o hidroxi acetofenona oxima se han descrito en este documento.
El autor desea expresar aquí su deuda con el Prof. P. RXY por su amable interés y orientación y por las facilidades para trabajar en su laboratorio.
PO SN ~ DAn, Departamento de Química Inorgánica de la Asociación India para la Promoción de la Ciencia, Calcuta-32(India)
Departamento de Química de la Universidad de Andhra, Waltair, India
Determinación volumétrica de torio con EDTA disódico - Uso Fe (II)-l ~ aeotheline como indicador

Por
V. NARAYANAR A0 y G. Gopal ~ AR Ao
Empleando el CALVI ~-BZE ~ ~ U '-método, CABELL ha obtenido evidencia de la formación de un complejo torio EDTA estable de tener la composición de 1:01 de la estabilidad constante 23,2(log K = 23,2). TE ~
Determinación volumétrica de Torio

Haai ~ s y : FRITZ y un FORD han propuesto la estimación de torio mediante valoración con EDTA disódico ; T ~ Haai ~ s lleva a cabo la valoración de tetracetato etilendiamina con nitrato de torio utilizando alizarina S y uno o1 " dos gotas de azul de metileno como . indicador La solución se tampona a p ~ 2,8 o 3,5 -ácido de sodio acetato demez-cla monocloroacético por se reporta el cambio de color a ser de verde a marrón , . . fue bastante fuerte y completamente reversible , incluso con 0.0i 57 soluciones Fl ~ i ~ z ~ D y Fol 8 solución de nitrato de torio titula directamente con EDTA disódico en las pl ~ rango de 2.3 a 3.4 , utilizando rojo de alizarina S como indicador interno . se obtiene el cambio más nítida del color con esteindicador en torno p ~ 2.8. Todos los metales excepto circonio , uranio y vanadio puede ser removido por una sola extracción del torio con mesityloxide de acuerdo con el procedimiento establecido por Levi ~ y GRYMALDI7 . , por tanto, una titulación verseno resulta en un método analítico específico para casi torio. Recientemente P ~ IBI ~ 9 llevado a cabo la titulación eomplexometrie de solución denitrato de torio en pI ~ 2-3 usando pyrocateehol violeta como indicador hasta que el color cambie de rojo a amarillo. TEI ~ HAAR y BAZ ] ~ Ns , ] ~ LASO } IXA , TER ~ [ AAR y Baz ~ ~ han propuesto la adición de un exceso de EDTA disódico a la solución de nitrato de torio y titulando el exceso con una solución de nitrato de torio estándar en p ~ me 2.8 , utilizando alizarina S como indicadorinterno . } IALMSTADT y GOtIRBANDT 8 describe la determinación de cantidades de miligramos de . torio por una titulación speetrophotometric automática con EDTA disódico Recientemente Gopala I: ~ AO , ~ ' ~ N ~ ARAYANA AO y SOMIDEVAMMA1 0 reporté el uso de una mezcla de cacotheline y FEIR - sal como indicador en la detersaination volumétrica de hierro ( III) sal con EDTA disodinm a pH 4,39 en unaatmósfera de dióxido de carbono . la acción del indicador consiste en el hecho de que la cacotheline se reduce a un compuesto de color rosa intenso por el hierro ( II ) en presencia de un ligero exceso de EDTA . tenemos ahora llevado a cabo experimentos para ver si este indicador se puede utilizar para la valoración de la solución de sal de torio con EDTA .
Materiales experimentales .

Solución denitrato de torio : Una solución 0,05 M de nitrato de torio está preparado según diss01vh ~ g el peso apropiado de nitrato de torio de grado reactivo analítico y estandarizada gravimétricamente por precipitación en forma de oxalato y encendiendo el mismo al óxido según lo prescrito por Goocg y XOBAYAS ~ 4 y ScottN . Otros materiales son los mismos que los descritos en el documento de Gos RAO , Ina...