licenciado

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
UNAN – MANAGUA

RECINTO UNIVERSITARIO RUBÉN DARÍO
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

SECCIÓN DE PATOLOGÍA

NEOPLASIAS II


CARLOS EDUARDO MENDIETA PALACIOS
GRUPO 1 – III AÑO DE MEDICINA


DOCENTE:
DR. CORDONERO


JUEVES 2 DE JUNIO DE 2011
NEOPLASIAS
I. INTRODUCCIÓN
Neoplasia es una palabra utilizada para definir un estado patológico enel que las células proliferan e invaden los tejidos vecinos. Es una enfermedad de carácter genético que se origina al ser eliminadas las restricciones que limitan la división celular en células de tejidos ya diferenciados. En su etiopatogenia han sido implicados numerosos factores ambientales como hábitos, dietas, estilo de vida, nivel socioeconómico y factores geográficos, pero actualmente sepiensa que existe un factor acumulativo y que un único evento por si sólo no sería el responsable de la aparición del tumor.
En un individuo sano, existen más de 30 trillones de células que viven en un "condominio" interdependiente, regulando de forma mutua su proliferación, para asegurar que el tamaño de los diferentes órganos está coordinado y de acuerdo a la talla del individuo. Por ello, lascélulas sólo proliferan cuando reciben señales muy específicas que provienen de otras células vecinas. Las células cancerosas, sin embargo, violan este esquema: ignoran todas las señales que reciben del exterior, y siguen sus propios esquemas de proliferación, invadiendo no sólo los espacios adyacentes, sino también sitios alejados del lugar de origen, a través del proceso de metástasis.
Todas lascélulas de un tumor proceden de una única célula (pertenecen a un mismo clon), un ancestro común que en un momento dado (puede que décadas antes de la detección del tumor) inició un programa inadecuado de proliferación. Esta transformación maligna se produce por acumulación de mutaciones en un conjunto de genes muy específico. Existen dos clases de genes, que en conjunto representan una proporciónmuy pequeña del conjunto del genoma y que juegan un papel fundamental en el inicio de la progresión tumoral. En condiciones normales, estos genes participan en la regulación del ciclo vital de la célula: el conjunto de sucesos que definen cuándo una célula debe crecer y proliferar.

II. RESOLUCIÓN DEL TEMA
1. Comprender el concepto de oncogenes y de proto-oncogenes.
Los genes que promueven elcrecimiento celular autónomo en las células cancerígenas son llamados oncogenes, y sus contrapartes celulares no mutados son llamados proto-oncogenes. Los oncogenes son creados por mutaciones en los porto-oncogenes y se caracterizan por la habilidad de promover el crecimiento celular en ausencia de una señal de crecimiento normal. sus productos, llamados oncoproteínas, son similares a los productosde los proto-oncogenes, excepto en que las oncoproteínas están frecuentemente desprovistas de importantes elementos regulatorios internos, y su producción en las células transformadas no depende de factores de crecimiento o de señales externas. Es por ello que el crecimiento celular se vuelve autónomo, libre de control y de la dependencia de señales externas.
Por su parte, los proto-oncogenes songenes normales responsables de la codificación de proteínas nucleares, citoplasmáticas y de membrana, que intervienen en la proliferación y diferenciación celular, por lo que su nivel de expresión está estrictamente regulado. Muchos proto-oncogenes están muy expresados durante ciertas etapas del ciclo celular, y muy relacionados con determinadas fases del desarrollo embrionario. En todas lascélulas del organismo existen muchos proto-oncogenes y cuando un grupo de ellos se altera, puede precipitarse la transformación maligna de la célula o el desarrollo de un cáncer.
2. Enumerar los diferentes tipos de oncogenes dominantes con respecto a sus funciones normales en las señales de transducción y el control del crecimiento y citar ejemplos de ellos.
Categoría
Proto-oncogén
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