LISOSOMAS Y PEROSISOMAS





Los Lisosomas y Peroxisomas

























INDICE
Introducción
Lisosomas
Constitución específica y enzimas lisosomales
Clasificación de los lisosomas
Peroxisomas
Función de los Peroxisomas
Catabolismo
Conclusión
Bibliografía




















OBJETIVOS

Conocer los conceptos yfunciones de lisosomas y Peroxisomas.
Saber cómo se generan los lisosomas y Peroxisomas.
Conocer los componentes de los lisosomas y Peroxisomas.
Conocer concepto de catabolismo, sus fases y funciones
Aprender y reforzar conceptos.





















INTRODUCCIÓN

Las proteínas y lípidos que dejan la cara “trans” del aparato de Golgi se encuentran encerradas envesículas. Estas, destinadas a permanecer en el interior de la célula son fundamentalmente de dos tipos: Los lisosoma, en las cuales diferentes tipos de moléculas se degradan a constituyentes más simples que pueden ser utilizados por la célula o en el caso de productos de desecho, eliminados fácilmente (digestión celular) y los Peroxisomas, que contienen sistemas enzimáticos encargados de eliminarespecies reactivas de oxígeno, como la catalasa, peroxidasa, o superoxido dismutasa.

Metabolismo es el conjunto de todas las reacciones químicas que se producen en el interior de las células de un organismo. Mediante esas reacciones se transforman las moléculas nutritivas que, digeridas y transportadas por la sangre, llegan a ellas.
El metabolismo tiene principalmente dos finalidades:
·Obtenerenergía química
·Fabricar sus propios compuestos
Al producirse en las células de un organismo, se dice que existe un metabolismo celular permanente en todos los seres vivos, y que en ellos se produce una continua reacción química.
Estas reacciones químicas metabólicas pueden ser de dos tipos: catabolismo y anabolismo.












LISOSOMAS
El lisosoma es una vesícula membranosa quecontiene enzimas hidrolíticas que permiten la digestión intracelular de macromoléculas. Son organelas esféricas u ovalados que se localizan en el citosol, de tamaño relativamente grande, los lisosomas son formados por el retículo endoplasmático rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi. En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células, pero se descubrióque tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran en todas las células animales.
La mayoría de los lisosomas contienen enzimas hidrolasas ácidas. Hasta ahora se han identificado unos 40 tipos distintos de enzimas hidrolíticas, que degradan proteínas (proteasas), ésteres de sulfato (sulfatasas), lípidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de moléculas orgánicas(fosfatasas). No todas estan presentes en todos los lisosomas. La más común es la fosfatasa ácida. El pH es de 5 en el interior del lisosoma. Para mantener este pH, los lisosomas poseen en su membrana una proteína transmembrana que bombea protones hacia el interior del lisosoma. El pH 5 es el óptimo para la actuación de las enzimas.

CONSTITUCIÓN ESPECÍFICA Y ENZIMAS LISOSOMALES
La membrana lisosomalposee 4 tipos principales de proteínas transmembrana:
1.-Glicoproteínas no enzimáticas, que constituyen marcadores para identificar a los lisosomas.
2.-Glicoproteínas enzimáticas, como la fosfatasa ácida.
3.-ATPasa a protones, que transporta iones H+ del citosol hacia el lisosoma y es responsable de su acidez.
4.-Varios tipos de permeasas, algunas de las cuales transportan desde el lisosoma alcitosol los productos finales del catabolismo lisosomal (aminoácidos). Otras permeasas permiten la entrada directa al lisosoma de materiales para su hidrolisis.
 



Enzimas lisosomales:
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por  fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los...