Reacciones De Los Alcoholes
Páginas: 2 (349 palabras)
Publicado: 8 de julio de 2012
REACCIONES DE LOS ALCOHOLES:
REACCIONES DE COMBUSTIÓN:
REACCIONES DE OXIDACIÓN:
Los alcoholes primarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez está unido a otrocarbono) se oxidan con K2Cr2O7 o KMnO4 para formar un aldehído, que a su vez puede oxidarse de nuevo a ácido.
Los alcoholes secundarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez estáunido a otros dos carbonos) se oxidan para dar lugar a una cetona.
Los alcoholes terciarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez está unido a otros tres carbonos) son bastanteresistentes a la oxidación.
Estos procesos pueden utilizarse para distinguir los tipos de alcoholes (primarios, secundarios, terciarios).
REACCIONES DE ELIMINACIÓN:
Deshidratación de alcoholesen medio ácido para dar un alqueno:
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN:
Para dar un halogenuro de alquilo:
En la presencia de bases fuertes, los alcoholes actúan como dadores de protones. Losalcoholes son generalmente ácidos ligeramente más débiles que el agua con valores de pKa entre 16 y 18. Los alcoholes son compuestos versátiles y pueden ser usados como material de partida para lapreparación de una gran variedad de compuestos.
Oxidación de Alcoholes y Compuestos Carboxilo
La oxidación de alcoholes puede dar origen a un aldehído, una cetona o un ácido carboxílico, dependiendo delalcohol, del agente oxidante y de las condiciones de reacción.
Normalmente se usan compuestos de Cr(VI) como oxidantes. La reacción de un alcohol primario con un ácido crómico (preparado poracidificación de soluciones de cromato, CrO42-, o dicromato, Cr2O72-) d origen principalmente al ácido carboxílico correspondiente.
Avisos Google
Para oxidar un alcohol primario apenas hasta el estado dealdehído no se puede usar ácido crómico, pues este es un oxidante muy fuerte. En vez se usan otras especies de Cr(VI), por ejemplo clorocromato de piridínio – PCC – o bicromato de piridínio – PDC)...
REACCIONES DE COMBUSTIÓN:
REACCIONES DE OXIDACIÓN:
Los alcoholes primarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez está unido a otrocarbono) se oxidan con K2Cr2O7 o KMnO4 para formar un aldehído, que a su vez puede oxidarse de nuevo a ácido.
Los alcoholes secundarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez estáunido a otros dos carbonos) se oxidan para dar lugar a una cetona.
Los alcoholes terciarios (el grupo OH se encuentra unido a un carbono que a su vez está unido a otros tres carbonos) son bastanteresistentes a la oxidación.
Estos procesos pueden utilizarse para distinguir los tipos de alcoholes (primarios, secundarios, terciarios).
REACCIONES DE ELIMINACIÓN:
Deshidratación de alcoholesen medio ácido para dar un alqueno:
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN:
Para dar un halogenuro de alquilo:
En la presencia de bases fuertes, los alcoholes actúan como dadores de protones. Losalcoholes son generalmente ácidos ligeramente más débiles que el agua con valores de pKa entre 16 y 18. Los alcoholes son compuestos versátiles y pueden ser usados como material de partida para lapreparación de una gran variedad de compuestos.
Oxidación de Alcoholes y Compuestos Carboxilo
La oxidación de alcoholes puede dar origen a un aldehído, una cetona o un ácido carboxílico, dependiendo delalcohol, del agente oxidante y de las condiciones de reacción.
Normalmente se usan compuestos de Cr(VI) como oxidantes. La reacción de un alcohol primario con un ácido crómico (preparado poracidificación de soluciones de cromato, CrO42-, o dicromato, Cr2O72-) d origen principalmente al ácido carboxílico correspondiente.
Avisos Google
Para oxidar un alcohol primario apenas hasta el estado dealdehído no se puede usar ácido crómico, pues este es un oxidante muy fuerte. En vez se usan otras especies de Cr(VI), por ejemplo clorocromato de piridínio – PCC – o bicromato de piridínio – PDC)...
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