trabajo genetica, primera y segunda ley de mendel

Problemas de genética
1. Explique la primera y segunda ley de Mendel.

Las Leyes de Mendel se refieren exclusivamente a los caracteres hereditarios, y se refiere solo a las células reproductivas o gametos.
Primera Ley de Mendel: ley de la segregación
Esta ley establece que para que ocurra la reproducción sexual,previo a la formación de los gametos cada alelo (Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter) de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo. Ej:
















Segunda Ley de Mendel: Ley de la asociación independiente
Esta ley se la conoce también como la Ley de la herencia independiente de caracteres.Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) oque están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1








2. Defina los siguientes conceptos:
• Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.
• Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad delos genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre
• Cruzamiento: Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material genético de cada progenitor.
• Hibrido: Se llama hibrido al animal o vegetal procreado por dos individuos de distinta especie o raza.
• Gametos: Los gametos son las células sexuales producidas por las gónadas(testículos u ovarios) Los gametos femeninos son los óvulos y los gametos masculinos son los espermatozoides. Los gametos son células haploides, es decir, que tienen la mitad del número de cromosomas (23) que las células somáticas (las demás células del organismo), ya que en la fecundación se reúne la mitad de cromosomas de cada gameto, resultando así con la cantidad igual de cromosomas que el resto delas células (46).
• Homocigoto: Individuo que para un determinado gen posee los dos alelos iguales en sus respectivos cromosomas homólogos.
• Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo; es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, elcitoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo
• Alelo Dominante: Gen dominante
• Fenotipo recesivo:
• Alelos: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla de arveja presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formasalélicas de cada gen; el alelo más extendido de una población se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros, más escasos, se conocen como "alelos mutados"
• Locis: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma

3.- a) Para este ejercicio llamaremos al gen dominante A y al gen recesivo b. Siendo el dominante la flor amarilla y el recesivo la flor blanca.

Si se trata degenotipos heterocigotos, estaríamos hablando de las combinaciones entre dos genotipos con genes Ab. De esta forma las combinaciones pueden resultar de estas genes se muestran en el siguiente cuadro:
A b
A AA Ab
b Ab bb
Como se demuestra en el cuadro, ¾ de las combinaciones serían de fenotipo dominante (AA o Ab) y ¼ sería de fenotipo recesivo.
Para el caso concreto del ejercicio,...