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INFECCION Y REPLICACION VIRALES EN UNA CELULA HOSPEDADORA
La infección inicial de una célula es un proceso de acierto o error, según la probabilidad de contacto con ella, pero es propiciada en gran medida por un gran número de virus que entran al cuerpo en el sitio adecuado
Con frecuencia millares de virus ingresan al cuerpo, pero solo dos o tres establecen infección, los demás son destruidospor los sistemas generales de defensa antes de que puedan infectarse.
Después siguen un periodo de algunas horas en que parece no ocurrir nada.
Sin embargo esta circunstancia puede ser engañosa, porque si suceden muchos cambios dentro de la célula, a nivel molecular. Como la trascripción de los genes de virus ingresando para formar ARNm viral y su traducción en proteínas virales tempranas,incluso las enzimas necesarias para replicar el ADN o el ARN del virus.
Aunque no haya signos visibles en la célula, los sondeos genéticos sensibles a nivel molecular indican cambios sutiles, pero definitivos.
Se desarrollan 2 fases:
1.- fase de eclipse, es donde el virus pierde su identidad y casi toda su capacidad de infectar durante la etapa inicial de la replicación.
2.- fase productiva, esmucho más activa a medida que se producen y liberan de la célula nuevas partículas virales.
PLAN GENERAL DE LA REPLICACIÓN VIRAL
Principales pasos de la replicación de ADN viral.
Nota: ningún virus es representativo de todos los demás; en este caso se eligió un poxvirus con ADN porque resulta relativamente fácil seguir sus pasos de replicación.


1) Al penetrar a través de cualquier mucosa uotra barrera física el virus se absorbe en una célula hospedadora, fijándose a un receptor específico de la membrana celular.
2) Poco minutos más tarde completa su ingreso al citoplasma de la célula y, a continuación,
3) Se desnuda(es decir, desecha su cubierta proteínica protectora). En el caso de este poxvirus, tal denudación es parcial. Otros virus se despojan de manera más completa desu cubierta y su ácido nucleico queda totalmente libre.
4) El ADN del poxvirus se activa y produce varias moléculas de ARNm viral que
5) Codifican las proteínas virales tempranas, las cuales son elaboradas por los ribosomas de la célula hospedadora. En el genoma del poxvirus están distribuidos hasta 100 genes tempranos. Otro virus solo poseen unos cuantos.
6) Las proteínas viralestempranas cumplen diversas funciones; como ejm. Algunas son ADN polimerasa dependientes de ADN que catalizan y dirigen la síntesis de nuevas moléculas virales de ADN.
7) Y otras son activadores de trascripción viral. En contraste, las partículas de ARNm viral tardío solo transcriben para sintetizar nuevos ADN viral. Las proteínas “tardías” traducidas a partir de estos mensajeros virales tardíosson casi todas polipeptidos estructurales del virus
8) Los cuales
9) Se ensamblan con el nuevo ADN para formar los virones hijos. En el caso de este poxvirus, el ensamblaje se realiza en áreas circunscritas del citoplasma y es posible observa con facilidad los virones inmaduros bajo el microscopio electrónico.
Otros virus se ensamblan con la membrana plasmática o con el núcleo. Luego, losvirones se liberan de la célula,
10) Por un proceso mixto de gemación y lisis celular.
En este ejm, el ciclo completo dura un mínimos de 6 a 8 horas. Entonces los virones infecciosos quedan libres para infectar a células vecinas y reiniciar todo el proceso.
Nota: De una sola célula llegan a liberar hasta 100 virones.
IDENTIFICACIÓN DE LA CELULA HOSPEDADORA “BLANCO”
En la cara externa detodos los virus existen proteínas de fijación a receptores, muchas de las cuales son en forma de plato y reaccionan de manera específica con el receptor correspondientemente en la superficie celular. Por lo regular estos receptores realizan otras funciones y los virus solo los usan para fijarse. Muchos de los receptores virales son a menudo glicoproteínas o glucolipidos.
La fijación es un...