2020

La hematopoyesis o hemopoyesis el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell.
Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea sonlas responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre.
Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado. Este último, también elimina las proteínas y otras sustancias del la sangre.
Linfoblastos son células inmaduras que suelen diferenciar a la forma madura de linfocitos. Normalmente linfoblastos se encuentran en la médula ósea,pero en la leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoblastos proliferan sin control y se encuentran en grandes cantidades en la sangre periférica.
El tamaño es de entre 10 y 20 micras.
Aunque comúnmente se refiere a un linfoblástica de células precursoras en la maduración de los leucocitos, el uso de este término es a veces inconsistente. La crónica linfocítica Consorcio de Investigaciónleucemia linfoblástica define como "un linfocito que se ha convertido en más grande después de haber sido estimulado por un antígeno. Linfoblastos parecen linfocitos inmaduros, y se pensó una vez que las células precursoras". Por lo general, cuando se habla de leucemia, "explosión" se utiliza como una abreviatura de linfoblastos.
Las células B son linfocitos que juegan un papel importante en larespuesta inmune humoral (a diferencia de la respuesta inmune mediada por células, que se rige por las células T). Las principales funciones de las células B son para hacer anticuerpos contra los antígenos, desempeñar la función de células presentadoras de antígeno (APC) y, finalmente, se convierten en células B de memoria después de la activación de la interacción antígeno. Las células B son uncomponente esencial del sistema inmune adaptativo.
Las células B inmaduras se producen en la médula ósea de la mayoría de los mamíferos. Conejos son una excepción, las células B se desarrollan en el apéndice-sáculo rotundas. Después de llegar a la etapa de IgM + inmaduros en la médula ósea, las células B inmaduras migran al bazo, donde se les llama células de transición B, y algunas de estas células sediferencian en linfocitos B maduros.
El desarrollo de células B se produce a través de varias etapas, cada etapa representa un cambio en el contenido del genoma en el anticuerpo loci. Un anticuerpo se compone de dos ligeras idénticas (L) y dos cadenas pesadas idénticas (H), y los genes que especifica que se encuentran en la "V" (Variable) y la región "C" (constante) región. En la región de lacadena pesada de la 'V' hay tres segmentos, V, D y J, que se recombinan al azar, en un proceso llamado recombinación VDJ, para producir un único dominio variable de la inmunoglobulina de cada célula B individual. Reordenamientos similares se presentan para la región de cadena ligera 'V', excepto que sólo hay dos segmentos involucrados; V y J. La siguiente lista describe el proceso de formación deinmunoglobulinas en las diferentes etapas de desarrollo de las células B.
Funciones
El cuerpo humano hace millones de tipos diferentes de células B que cada día circulan en la sangre y sistema linfático realizando el papel de la vigilancia inmunológica. Que no producen anticuerpos hasta que se convierten completamente activado. Cada célula B tiene un receptor único de proteínas (en adelante, elreceptor de la célula B (BCR)) en su superficie que se une a un determinado antígeno. El BCR es una membrana de inmunoglobulina, y es esta molécula que permite la distinción de las células B de otros tipos de linfocitos, así como las principales proteínas implicadas en la activación de células B. Una vez que una célula B se encuentra con su antígeno afines y recibe una señal adicional a partir de...