agar hierro kliger
Páginas: 4 (783 palabras)
Publicado: 18 de mayo de 2014
Kligler Hierro Agar
Agar Hierro de Kligler es un medio empleado para la diferenciación de cultivos puros de bacilos Gram negativos en base a su capacidad para fermentar la dextrosa y la lactosay a la producción de sulfuro de hidrógeno.
El Agar Hierro de Kligler es una modificación de la fórmula original de Kligler que era un medio con bajos nutrientes, dextrosa, indicador de Andrade yacetato de plomo. Russell trabajó con un medio con dextrosa, lactosa y un indicador de pH para la diferenciación de bacilos Gram negativos fermentadores y no fermentadores de lactosa. Kliglerencontró que el acetato de plomo usado para la detección del sulfuro de hidrógeno, podrìa dar mejores resultados combinado con el medio de dos azucares de Russell para la diferenciación de los grupostifoídico, paratifoídico y disentérico.
Bailey y Lacy simplificaron la fórmula usando rojo de fenol como indicador. Un medio similar conteniendo sacarosa, triptofano, sulfato férrico y tiosulfatofue desarrollado por Sulkin y Willett. El extracto de levadura y las peptonas proveen la fuente de nitrógeno, vitaminas y minerales, el sulfato férrico y el tiosulfato son indicadores de laproducción de sulfuro de hidrógeno. El cloruro de sodio mantiene la presión osmótica y el agar es adicionado como agente solidificante.
Formula
Mezcla de Peptonas 20.0 Cloruro de Sodio5.0
Lactosa 10.0 Tiosulfato de Sodio 0.5
Dextrosa 1.0 Citrato de Hierro y Amonio 0.5
Rojo de Fenol0.025 Agar Bacteriológico 15.0
pH 7.4 ± 0.2
Método:
Suspender 52 g del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta sucompleta disolución y hervir durante un minuto. Dispensar en tubos de vidrio, tapar y esterilizar en autoclave a 121°C (15 libras de presión) durante 15 minutos. Dejar enfriar en posición inclinada....
Agar Hierro de Kligler es un medio empleado para la diferenciación de cultivos puros de bacilos Gram negativos en base a su capacidad para fermentar la dextrosa y la lactosay a la producción de sulfuro de hidrógeno.
El Agar Hierro de Kligler es una modificación de la fórmula original de Kligler que era un medio con bajos nutrientes, dextrosa, indicador de Andrade yacetato de plomo. Russell trabajó con un medio con dextrosa, lactosa y un indicador de pH para la diferenciación de bacilos Gram negativos fermentadores y no fermentadores de lactosa. Kliglerencontró que el acetato de plomo usado para la detección del sulfuro de hidrógeno, podrìa dar mejores resultados combinado con el medio de dos azucares de Russell para la diferenciación de los grupostifoídico, paratifoídico y disentérico.
Bailey y Lacy simplificaron la fórmula usando rojo de fenol como indicador. Un medio similar conteniendo sacarosa, triptofano, sulfato férrico y tiosulfatofue desarrollado por Sulkin y Willett. El extracto de levadura y las peptonas proveen la fuente de nitrógeno, vitaminas y minerales, el sulfato férrico y el tiosulfato son indicadores de laproducción de sulfuro de hidrógeno. El cloruro de sodio mantiene la presión osmótica y el agar es adicionado como agente solidificante.
Formula
Mezcla de Peptonas 20.0 Cloruro de Sodio5.0
Lactosa 10.0 Tiosulfato de Sodio 0.5
Dextrosa 1.0 Citrato de Hierro y Amonio 0.5
Rojo de Fenol0.025 Agar Bacteriológico 15.0
pH 7.4 ± 0.2
Método:
Suspender 52 g del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta sucompleta disolución y hervir durante un minuto. Dispensar en tubos de vidrio, tapar y esterilizar en autoclave a 121°C (15 libras de presión) durante 15 minutos. Dejar enfriar en posición inclinada....
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