Alcanos y alquenos

INSTITUTO UNIVERSITARIO LEON FELIPE, A.C.

CLAVE 1200

LABORATORIO DE QUIMICA

CLAVE DE LA MATERIA 1622

GRUPO: 601 SECCION: 1NOMBRE DE LA PRÁCTICA: éteres, aldehídos y cetonas
NOMBRE DEL ALUMNO: Jaime Eduardo romero martínez
PROFESOR: Oswaldo Hernández Camarena

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA:
¿Qué es un aldehído?-¿Qué es unacetona?
MARCO TEORICO:
un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, endonde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
Al igual que los ésteres, no forman puentes dehidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y esdifícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro.Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.
Metil Terbutil EterHIPOTESIS:
Si obtengo éteres, aldehídos y cetonas en el laboratorio lograre conocerlos mejor
OBJETIVO:
Identificar las cualidades y caracterisicas de los éteres, aldehídos y cetonas
MATERIAL
-mecherode bunsen -soporte universal completo
-vaso de precipitados -bandeja con hielo
-termometro -agitador
-alcohol isobutilico -alcohol isoamilico

PROCEDIMIENTO:
En la primera sesion...