Alquenos

ALQUENOS
Introducción
A pesar de que los enlaces C - C sp3 - sp3 y los enlaces C - H sp3 - s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos, no son, notablemente, los que desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas. En la mayoría de los casos, son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno, los que le confieren a la .molécula su reactividad. Unazona de reactividad química en la molécula, recibe la denominación de grupo funcional. Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno, pueden dar lugar a reacciones químicas, son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. Bajo esta óptica de grupos funcionales, podemos determinar, al doble enlace característico de losalqueno como uno, ya que es el que determina a las reacciones químicas.

Grupo funcional de los alquenos
Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas, nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite), con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2).
El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastantecomún en los productos naturales. Frecuentemente, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Sin embargo, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo. A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono.
*Limoneno (de los aceites de cítricos.),
* 3-metilen-7,11-dimetil-1,6,10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos -pulgones- para señalar peligro a otros áfidos.).
Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol.
Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el enlace C - O.

Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similaresa las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo. Sin embargo, los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino.
Combustión
El eteno arde con una llama amarillenta, índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación conla cantidad de carbono.).
H2-C=C-H2 + O2CO2 + H2O
La ecuación anterior muestra una combustión completa, lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos, según la siguiente ecuación:
H2-C=C-H2 + O2CO2 + CO + C + H2O
Reacción con permanganato de potasio
El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno enun 1,2 -diol, es una disolución acuosa, fría y alcalina, de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo da bajos rendimientos). El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles, pero el uso de este reactivo es limitado. La oxidación con permanganato de potasio, proceden a través de un éster inorgánico cíclico, el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomeríageométrica.

Reacción con Br2 en CCl4
Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo.

Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos |
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Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno. |
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Explora los enlaces con el cursor | Los hidrocarburos se clasifican en: Hidrocarburos saturados, llamados también alcanos, quepresentan enlaces sencillos. Los alquenos, que tienen enlaces dobles y los alquinos, con enlaces triples. |
Alcanos:
Los átomos de carbono de un alcano pueden ser clasificados como: átomo primario cuando se unen a un carbono, secundario, si se unen a dos carbonos, terciario, si se unen a tres o cuaternario si se unen a cuatro. | |

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