Anfetaminas

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PORTADA PENDIENTE

Maricarmen Romero García
Elisa Rojas Estrada
Rosa Isela Rodríguez Maldonado
Yuridia Evangelina Rodríguez Rosales
José Cruz Rodríguez Domínguez

Ana Zulema Rodríguez Navarro

5.1 FUENTES DE OBTENCION

La anfetamina (b-fenil-isopropil-amina racémica es un derivado sintético de la b-fenil-etil-amina, estructura química común a la adrenalina, noradrenalina y dopamina)es un compuesto orgánico del nitrógeno, que se puede considerar derivado del amoniaco. La precursora de la anfetamina es la efedrina, y esta precede de la planta (1) Catha edulis de la familia de las CELASTRACEAE (Su principal ingrediente activo es la catinona); seca continua teniendo calidades estimulantes: contiene tanina, tiamina, niacina, riboflavina y carotina, como hierro y aminoácidos. (2)La molécula de la anfetamina es quiral, lo que quiere decir es que se puede presentar en sus configuraciones ópticas L o D. Al isómero -dextro se le responsabiliza de casi de todos los efectos farmacológicos (4); ya que es dos veces mas potente que su isómero Levógiro. Esto se comenzó a estudiar en la década de los años 30 en los laboratorios farmacéuticos de EE.UU., poco después hizo suincursión en el mercado químico farmacéutico con el nombre Benzedrina®, (que es el sulfato de anfetamina racemica), un corto tiempo después sale también al mercado el derivado dextro conocido como dextroanfetamina la cual fue más conocida como Dexedrina® (sulfato de d-anfetamina).

La obtención de anfetaminas en el mercado negro, o por receta médica no son las únicas formas en las que se las puedeobtener ya que muchos jóvenes las compran en alguna farmacia de su localidad de forma completamente legal. Además esta el hecho de que se puede conseguir fácilmente por internet.

5.1.1. DIFERENTES PRESENTACIONES DE LAS ANFETAMINAS

|La estructura original de la dextro-anfetamina, que ha dado lugar a este grupo tan numeroso de derivados. |-|
|En 1914 se recoge la patente(Merck) de drogas como el MDMA, más conocido como Éxtasis, el MDA (Adán) y el MDE (Eva), durante | |
|la búsqueda de otros fármacos anorexígenos, que sin embargo no fueron comercializadas hasta mucho más tarde con fines | |
|psicoterapéuticos. | |
|Para la consecución con finesterapéuticos se ha manipulado la molécula fundamentalmente en los sustituyentes de la posición 3 | |
|del anillo y en los del grupo amino. Destacan el Fenproporex y el Clobenzorex con una estructura caracterizada por la ausencia | |
|de sustitución en el anillo bencénico y por la presencia de un sustituyente muy voluminoso en el grupo amino. Estas | |
|modificaciones disminuyen lacapacidad de crear dependencia y mantienen el efecto anorexígeno. | |
|En cuanto a los fines alucinógenos las mejoras han sido en cuanto al hacer más rápidos sus efectos, al hacer una droga más | |
|liposoluble, un ejemplo es el speed o bola rápida y con mayores efectos aditivos. | |
|-Éxtasis. Se le consideraresponsable, al menos en parte, de la neurotoxicidad desarrollada en el consumo a largo plazo de | |
|estos compuestos. Se han descrito hasta 17 metabolitos distintos, todos ellos procedentes del metabolismo hepático, en algunos | |
|de los cuales se han ensayado su potencial neurotóxico, pero no se ha podido demostrar que alguno de ellos sea totalmente | |
|responsable de la neurotoxicidad| |
|-El sulfato de anfetamina, de fabricación ilegal, es el tipo de anfetamina del que se tiende abusar de forma más frecuente, | |
|esta sustancia puede ser encontrada en forma de tabletas, cápsulas o en polvo de consistencia muy fina que posee un color | |
|blancuzco (blanco sucio); esta...
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