anticonvulsivantes

 Farmacología del SNC – Anticonvulsivantes

1.-OBJETIVOS:

Demostrar el efecto anticonvulsivo en un modelo biológico.
Inducir y conocer las características de las crisis o el alumno conocerá los factores que determinen se aplicación.
. el alumno elegirá la via de administración mas adecuada..
Identificar los medicamentos de mayor efectividad.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
•Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las
técnicas de aplicación para la administración del fármaco.
• Evaluar el tiempo de respuesta farmacológica del Pentobarbital Sódico
(P.S) a través de las vías de aplicación intraperitoneal (I.P), intramuscular
(I.M) y subcutánea (S.C).
• Analizar las ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de lasdiferentes vías de administración utilizadas.


2.- MARCO TEORICO:
Rama de la farmacología que trata de la valoración de los medicamentos, la
medición dela potencia de las drogas que determina la afinidad del receptor
por el fármaco, esta condicionada por la vía de administración, absorción,
metabolismo y excreción de fármaco, determinando la concentración de losprincipios activos que contienen.


3.- VARIABILIDAD BIOLÓGICA:
•Individuos diferentes varían en la magnitud de su respuesta a una misma
concentración del Fármaco o medicamentos similares.
•Los estudios farmacocinéticas sirven para determinar cuando se produce
efectos característicos de un fármaco en donde estos deben alcanzar
concentraciones adecuadas en los sitios dondeactúa.
. Si los efectos de sedación, hipnosis y muerte varían con la concentración en
dosis del pentobarbital sódico el cual depende de la farmacocinética del
individuo, entonces es posible experimentalmente observar e identificar el
efecto que producirían en los ratón.
. El tiempo de inducción y duración del efecto anestésico del Pentobarbital
Sódico depende de la vía deadministración utilizada.





4.- FUNDAMENTO TEÓRICO :
La epilepsia
es uno de los desórdenes primarios más comunes del sistema nervioso central, variando su frecuencia del 1 por ciento en países desarrollados y entre el 1 - 2 por ciento en países en vía de desarrollo. Se sabe que la epilepsia agrupa un número importante de diferentes entidades clínicas (síndromes), que igual incluye diferentesetiologías.
Algo en común para todos los casos, es el hecho de que en los pacientes con epilepsia se presenta una exagerada hiperactividad neuronal con la presencia de descargas eléctricas cerebrales anormales, generadas por un grupo o grupos de neuronas localizadas predominantemente en la corteza cerebral
Convulsión:
“Toda contracción involuntaria de los músculos”. Estas contracciones puedenser tónicas o clónicas y tener un origen cerebral o espinal. Su origen puede ser anóxico (convulsiones en los síncopes), tóxico (convulsiones por estricnina), psíquicos (convulsiones histéricas) o epilépticas.

Tipos de antiepilépticos
La mayoría de los antiepilépticos usados para convulsiones tónico-clónicas generalizadas o parciales son los barbitúricos, benzodiazepinas, bromuros, carbamatose hidantoinatos. En algunos países están disponibles drogas nuevas como la lamotrigina, gabapentina y otros.
Los anticonvulsivantes pueden ser divididos en 8 grupos principales:[]
Bloqueadores de los canales de sodio de activación repetitiva: Fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina
Fármacos que potencian las acciones del neurotransmisor GABA: Fenobarbital, benzodiazepinas
Moduladores delglutamato, otro neurotransmisor: Topiramato, lamotrigina, felbamato
Bloqueadores de los canales de calcio T: Etosuximida y ácido valproico
Bloqueadores de los canales de calcio N y L: lamotrigina, topiramato, zonisamida y ácido valproico
Moduladores de la corriente h: Gabapentina y lamotrigina
Bloqueadores de sitios de unión específicos: Gabapentina y levetiracetam
Inhibidores de la anhidrasa...