bacterias

Resumen — El día 21 de septiembre se llevó acabo el segundo laboratorio de microbiología, con el fin de Identificar y determinar los principales indicadores de contaminación sanitaria en el agua que sale del grifo en la ciudad de Yopal y con estos indicadores, realizar un análisis de la claidad del agua teniendo como base la normatividad vigente, en este caso utilizamos el agar agar chromocult.Para la preparación del agar, se utilizó 0,625 gr de agar Chromocult Coliform (Merck: 1.0426.0100) para análisis de E. coli y Coliformes, Y se procedió a disponer la solución el en equipo de calentamiento por 8 minutos aproximadamente agitando para asegurar que el agar quede bien diluido y por lo tanto se pueda solidificar y se sirvió dicha solucion en las cajas petri. A continuación se procedió atomar la muestra de agua tanto la del grifo, como de la muestra blanca y se realizó la filtración por membrana en la bomba de vacío, luego esta membrana se depositó en las cajas Petri y por último se incubo la muestra por 24 horas y a 37 °C con el fin de crear un ambiente optimo, para el crecimiento d elas bacterias. Como resultado de este procedimiento, se determinó que en la muestra de agua degrifo, crecieron 180 UFC (Unidades Formadoras de Colonias) y en el agua de la botela tan solo 1 UFC.

Palabras Claves— Colonia, Coliformes , agar, microorganismos, Membrana.

Abstract - On September 21 took place the second microbiology laboratory to identify and determine the main health indicators of pollution in the water from the tap in the city of Yopal and these indicators, analysis ofthe water claidad on the basis of current regulations, in this case we used the agar agar Chromocult. To prepare the agar was used Chromocult 0.625 gr Coliform agar (Merck: 1.0426.0100) for analysis of E. coli and coliforms, and proceeded to provide the solution in the heating equipment with stirring for about 8 minutes to ensure that the agar is properly diluted and therefore can solidify and thesolution is poured into the petri dishes. This was followed by taking samples of both the tap water as sample was white and the filtration membrane in the vacuum pump, this membrane was then placed in the Petri dish and finally the sample was incubated 24 hours at 37 ° C in order to create an optimal environment for growth d elas bacteria. As a result of this procedure, it was determined that inthe tap water sample grew 180 CFU (Colony Forming Units) and water only 1 CFU throw it away.

Keywords- Cologne, Coliforms, agar, microorganisms, membrane.

INTRODUCCIÓN
El agua es un elemento esencias para el buen desarrollo de la vida y de los seres presentes en la tierra por lo tanto su calidad, es de vital importancia, como por ejemplo en los de limpieza y sanitarización. Es por ello queel agua puede considerarse una fuente potencial de contaminación bacteriana de los medicamentos.
E. coli es un germen cuyo hábitat natural es el tracto entérico del hombre y los animales. Por ello, la presencia de este microorganismo en el agua indica generalmente una contaminación directa o indirecta de origen fecal. La E. coli es el indicador clásico de la posible presencia de patógenosentéricos en el agua.
El número de coliformes totales presentes en el agua se determina mediante la filtración de volúmenes específicos de la muestra a través de filtros de membrana. Por lo general, están compuestos de ésteres de celulosa, típicamente con poros de 0,45 mm de diámetro que retienen los coliformes totales y otras clases de bacterias presentes en la muestra. Después se incuban lasmembranas vueltas hacia arriba en un medio selectivo. En la práctica, la técnica de filtración de membrana ofrece resultados comparables a los que se obtienen con el método de tubos múltiples. En el siguiente informe, se describe de forma detallada el analisis del agua por el método de filtración de membrana, con el fin de determinar la presencia de bacterias E. coli
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MATERIALES Y MÈTODOS
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