Bacterias

RESULTADOS:
GRAM
{draw:frame} 100X Bacillus Subtilis debido a que es una gram positiva se tiño de azul
{draw:frame} (imagen obtenida de wikipedia debido a que con el objetivo de 100X no fue posible observar a esta bacteria por defectos técnicos) E. Coli se observa caramente que es gram negativa debido a su coloración rojiza (Con el objetivo de 10X si se logro observar el color rojizo queavia adquirido la biomasa)
{draw:frame} 100X Staphylococcus aureus tiene una tonalidad azul debido a que es una gran positiva
Tinción negativa de capsula
{draw:frame} 100X Klebsella pneumoniae
Tinción de endoesporas
{draw:frame} 100X Bacillus SP
Conclusión y discusión:
Es muy importante tener en cuenta que para que nuestras preparaciones de las tinciones resulten exitosasnecesitamos ser precisos al momento de trabajar en ellas para tener un obtimo resultado.
Una buena explicación sobre los procedimientos es esencial para evitar desperdicio de sustancias y mancharnos la piel o la ropa asi como la tarja.
El trabajo en equipo es esencial para un buen desarrollo de la practica
En la tinción de gram podemos deducir gracias a conocimientos previos que coloracionestendrán las gram + azul y cual las gram – rojo.
En la tinción negativa de capsula nos damos cuenta de que en realidad no fue la bacteria o que se tiño sino que delimito un campo al rededor para poder observar los limites de esta.
Sabemos bien que las esporas son formas de resistencia de una bacteria, en el caso de Basillus SP logramos identificar algunas esporas
CUESTIONARIO.
Expliqueel mecanismo químico de las diferentes tinciones utilizadas.
Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiererigidez es el peptidoglicano. La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectandas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la célula gram-positiva es peptidoglicano. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membranaexterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula gram-negativa es peptidoglicano.
Debido a su importancia en taxonomía bacteriana y a que indica diferencias fundamentales de la pared celular de las distintas bacterias, describiremos aquí con algún detalle la tinción de Gram y las interpretaciones que actualmente se hacen sobre el porquéde su funcionamiento.
Las células fijadas al calor sobre un portaobjetos se tiñen, primero con una solución de cristal violeta (otros colorantes básicos no son tan efectivos) y son lavadas después para quitar el exceso de colorante. En este estado, todas las células, tanto las grampositivas como las gramnegativas, están teñidas de azul.
El portaobjetos se cubre entonces con una solución deyodo-yoduro potásico. El ingrediente activo es aquí el I2; el KI simplemente hace soluble el I2 en agua. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto las células grampositivas como las gramnegativas se encuentran en la misma situación.
Se lleva a cabo después la decoloración, usando una mezcla de alcohol-acetona, sustancias en las que essoluble el complejo I2-cristal violeta. Algunos organismos (grampositivos) no se decoloran, mientras que otros (gramnegativos) lo hacen. La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración; esta resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias gram-negativas, la mezcla de alcohol/acetona es un solvente lipídico y...