bases moleculares

CLASE 3: BASES MOLECULARES DE LA TRANSMISIÓN GENÉTICA
En METAFASE encontramos a los cromosomas en X.
Nucleosoma: octámero de histonas.
Fitohemaglutinina: utilizada para el crecimiento de cromosomas en medos de cultivo.
4 tipos de histonas: H2A, H2B, H3 y H4; además H1 se encuentra en la parte central del nucleosoma.
Composición del CROMOSOMA: cromátide, centrómero, telómero.
TELÓMERO:evita la desintegración de los cromosomas.
ADN tiene 3 000 millones de pdb.
Cromosoma -> cromátide -> bucles(complejos de cromatina) -> nucleosomas
ADN complementario: ADN proveniente del ARN.
TRANSCRIPTASA REVERSA: transcripción de ARN -> ADN.
Watson y Crick: el ADN tiene forma de escalera
Wilkins: utilizó los rayos X para probar la asimetría de la escalera. El ADN presenta hendiduras profundasy superficiales.
Las paredes están formadas por azúcares, pentosas y fosfatos.
A, T, C, G forman los peldaños.
REPLICACIÓN: desdoblamiento de la cadena en 2 partes y separación de las bases
ADN polimerasa: ayuda a que los elementos que van quedando fuera se complementen.
Se abren ambas partes de la cadena de ADN y se van formando elementos iguales hasta tener dos moléculas hijas idénticas.SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
ADN se separa y tiene solo 1 columna que es la barra codificadora.
Codones: tripletes de pares de bases.
Un aminoácido específico se une a un codón específico.
El aminoácido unido a su codón se acerca a la barra codificadora al igual que otros aminoácidos. Al unirse los codones con la barra codificadora, los aminoácidos se sueltan formados ya en una cadena (proteína).COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS:
Bases:
PÚRICAS: adenina y guanina -> grandes.
PIRIMÍDICAS: timina, citosina y uracilo -> pequeñas.
Azúcares: ribosa (ARN): oxidrilo en C2 // desoxirribosa (ADN): hidrógeno en C2.
C1 siempre se une a la base, sea púrica o pirimídica.
C2 no se une.
C3 se une a otro nucleótido (mediante el fosfato del otro nucleótido).
C5 se une al fosfato.
NUCLEÓTIDO:pentosa, base y fosfato.
NUCLEÓSIDO: pentosa y base.
A-T mediante 2 hidrógenos.
C-G mediante 3 hidrógenos.
Unión pentosa (azúcar) – base = unión glicosídica.
Unión pentosa – fosfato = unión éster.
MEDIDAS:
1 hendidura sup. + 1 hendidura prof. = 1 vuelta completa (34 Armstrong)
Ancho de la escalera = 23 Armstrong
Distancia entre peldaños = 0,34 Armstrong
GENES -> PROTEÍNAS: ADN -> ARN ->PROTEÍNA
ARN Heterogéneo: aquel que no sale del núcleo.
TRANSCRIPCIÓN: conversión de los elementos del ADN en aminoácidos.
Globina humana posee 3 exones y 3 intrones.
Codón de inicio (AUG) fundamental, al igual que las secuencias reguladoras para empezar la transcripción.
Cuando se da la transcripción, el codón de terminación en los mamíferos es el poli-A (conjunto de adeninas) presentes parael procesamiento de ARN.
SPLICING: anulación de los intrones mediante corte y empalme.
Cuando los exones e intrones no están maduros y no pueden realizar la transcripción.
ARN maduro al final del proceso: extremo 5’ CAP1 -> extremo 3’: Poli-A
TRADUCCIÓN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
ARN maduro (5’-3’) se dirige hacia el citoplasma y ubica a los anticodones del ribosoma.
ARN transferencia se unepor un lado al aminoácido y por el otro a las bases. Se encuentra en los ribosomas.
CÓDIGO GENÉTICO NUCLEAR: s el conjunto de combinaciones posibles de las bases que se encuentran en el ADN.
4 bases (A, T, C y G) en el ADN nuclear.
3 bases por codón.
Tiene 64 codones o combinaciones.
AUG: codón de inicio que posteriormente puede codificar Metionina.
UAA, UGA, UAG: codones de terminación, nocodifican aminoácidos.
PROPIEDADES:
Universal: los mismos codones están en diferentes organismos.
Degenerado: diferentes codones codifican un mismo aminoácido.
Lineal: unos están detrás de otros de manera ORDENADA.
Específico: A-T, C-G.
Variable en cada organismo (en cuanto a orden).
Estable: igual desde el nacimiento hasta la muerte.
Estructura totalmente descifrada: se conoce la...