Bases Psicofarmacologicas

Historia de la Psicofarmacología (1) Psicofarmacologí
Años 30s :

CONCEPTOS BÁSICOS DE PSICOFARMACOLOGÍA
Jorge M Tamayo, MD, BMSS

comas insulínicos (esquizofrenia) (Sakel, 1933) tonoclonoterapia cardiozólica (Von Meduna, 1935) psicocirugía (Egas Monís, 1936) electrochoque (Cerletti y Bini, 1938)

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Historia de la Psicofarmacología (2) Psicofarmacologí
Años 40s :Reserpine vs. Placebo

Historia de la Psicofarmacología (3) Psicofarmacologí
Años 50s : Discovery and clinical introduction of
chlorpromazine

Henri-Marie Laborit (A), Jean Delay (B) and Pierre Deniker (C) Henri-

Yonkman et al. Ann NY Acad Sci 1955; 61:1
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F. López-Muñoz et al. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 28 (2004) 205–208
PFOL©2008Fuentes de Nuevos Medicamentos
Modificaciones químicas de una molécula conocida Exploración al azar de nuevos químicos Diseño racional de medicamentos Biotecnología y clonación genética Pero, Cómo provar su eficacia y seguridad?

Ratas en Pruebas de Nado Forzado

(a) Las ratas pueden tener tres formas diferentes de comportamiento: inmovilidad, nado y trepar. (b) Los efectos de los ISRS comofluoxetina y de los ISRN como reboxetina sugieren que ambos medicamentos se comportan diferente

Cryan et al. 2002. TiPS; 23:238-245
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La Prueba de Suspensión de la Cola como Modelo Suspensió para Evaluar la Actividad Antidepresiva

La Prueba de Suspensión de la Cola como Modelo Suspensió para Evaluar la Actividad Antidepresiva (2)
Efectos de los antidepresivos en lainmovilidad provocada por suspensión de la cola en ratones. Los asteriscos indican diferencias respecto a los ratones tratados con vehículo (p vía pulmonar > vía rectal > vía intramuscular (deltoides y vasto externo) > vía oral > vía subcutánea > vía dermatológica

Inhibición Jugo de toronja

Wilkinson. N Engl J Med 2005;352:2211-21.
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Tamayo JM.Conceptos básicos de Psicofarmacología.PfOL 2003 [cited 2003 Mes 9]. Available from: URL: http://psicofarmacologia.bizland.com/CBfarm.htm
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BIOTRANSFORMACIÓN A NIVEL HEPÁTICO BIOTRANSFORMACIÓ HEPÁ
Perfil de biotransformación (metabolismo): - farmacocinética linear = vía metabólica no saturable o múltiples vías metabólicas un cambio en la dosificación produce un cambio proporcional en los niveles plasmáticos. -farmacocinética no linear = saturación del metabolismo o la inducción enzimática dosis administradas afectan perfil farmacocinético Órganos con una acción metabólica predominante: - hígado - pulmones - intestino - riñones
[1]. Reacción de fase I (funcionalización): Mitocondrial - hidrólisis partición de una molécula por la adición de una de agua. - reducción conversión de sustituyentes nitro (-NO2) a amino(-NH2). - oxidación citocromo P450 y MAOs = consta de procesos: - hidroxilación = adición de un grupo hidroxilo (-OH) - dealquilación = remoción de un grupo metil (-CH3) o etil (-CH2-CH3) - sulfoxidación = adición de un oxígeno (O) a un azufre (S). - deaminación oxidativa de aminas primarias a amonio y aldehido (también en riñón, intestino, plaquetas y tejido neuronal) [2]. Reacción de fase II(biosíntesis): Citosol incremento de la hidrofilicidad de los xenobióticos facilitando su excreción por riñón o bilis. Se lleva a cabo mediante la conjugación con un ácido: glucurónido, acético, sulfúrico, aminoácidos.

Tamayo JM.Conceptos básicos de Psicofarmacología. PfOL 2003 [cited 2003 Mes 9]. Available from: URL: http://psicofarmacologia.bizland.com/CBfarm.htm
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Tamayo JM.Conceptosbásicos de Psicofarmacología. PfOL 2003 [cited 2003 Mes 9]. Available from: URL: http://psicofarmacologia.bizland.com/CBfarm.htm
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BIOTRANSFORMACIÓN A NIVEL HEPÁTICO (2) BIOTRANSFORMACIÓ HEPÁ
[3]. Biodisponibilidad oral: Cantidad de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica (más allá de la circulación portal) con respecto a la alcanzada por la vía intravenosa (100%...