Bases

es
31-03-11 Apuntes bases. 19 Mayo 2011 Examen de bases segundo parcial.

A)Formas o grados de afectación de la espina bífida.

1.-Espina bífida oculta.

-Grado más leve
-Defecto se limita al cierre incompleto de uno o más arcos vertebrales.
-Localización más frecuente es en la zona lumbosacra
-Generalmente asintomática.

2.-Espina bífida meningocele.

-Defecto de una o másvértebras en el cual se produce un quiste cuya pared está formada por las meninges recubiertas de piel.
-Localización más frecuente en la región sacra, menos frecuente en la cervical.

3.-Espina bífida mielomeningocele.

-La médula espinal y las raíces sensitivas y motoras forman parte del mielomeningocele.
-Localización en la región lumbosacra.
-Incidencia: 2-3 casos por cada 1000 nacidos vivos.-Mortalidad 50% debido a sepsis (infecciones generalizadas), hidrocefalia progresiva, fracaso renal...
-Síntomas:
-Parálisis motora.
-Severas alteraciones sensitivas
-Falta de control de esfínteres
-Alteraciones en la cadera y pies.
-90% Hidrocefalia.

B)ASPECTOS PSICOPEDAGÓGICOS.
-No retraso mental.
-Sí dificultades de aprendizaje.
-Secuelas de hidrocefalia.
-Largashospitalizaciones.
-Dificultades de desplazamiento y manipulación
-Alteraciones de carácter y conducta.
-Bajo nivel de atención y motivación.
-Autoestima baja debido a la continua dependencia física.
-No control de esfínteres.

C)ESCOLARIZACIÓN

-Centro ordinarios preferente de motóricos.

D)ADAPTACIONES

-Trabajo en equipo.
-Supresión de barreras arquitectónicas.
-Disminución de la ratio.-Dotación de recursos humanos.
-Ubicación cerca del profesor.
-Mesa adaptada.
-Problemas de incontinencia.
-Sondaje vesical intermitente (SONDAS CON LA BOLSA, LA CAMBIA EL ENFERMERO) (2-3 horas)
-Necesidad de enfermeros-as.

Origen muscular miopatias.

-Pérdida progresiva de la masa muscular.
-Etiología: (Causas)
-Genética
-Metabólica.
-Deficiencias hormonales.-Distrofia muscular de Duchenne.
-Se traspasa de madre a hijos varones:
1.- Fase inicial (3 primeros años)
2.- Fase: Marcha “anade” problemas en la espalda y trastornos en la postura.
3.- Fase: Se atrofian totalmente los músculos, no pueden andar y terminan muriendo (16 a 18 años).

Apuntes de bases 1 abril de2001
TEMA: CEGUERA Y DÉFICIT VISUAL.

a)DEFINICIONES:
Engloba 2 conceptos:
-Ceguera total: Personas que no tienen resto visual o que no le es funcional. No perciben luz y si la perciben no pueden localizar su procedencia. No pueden leer ni escribir en tinta, deben hacerlo en braile. Pueden percibir volúmenes.

-Déficit visual: Personas que poseen algún resto visual. Ven algo. Si puedenescribir en tinta.

-Agudeza visual: Capacidad de distinguir las formas de los objetos a cierta distancia.
-Campo visual: Es el ángulo que el ojo ve correspondiendo a 90º a cada ojo (180ª)
-Pérdida de la visión central: Parte central del campo visual.
-Pérdida de la visión periférica: Sólo percibe por su zona central.

b)CAUSAS:
-Distribución por orden de frecuencia:
Cataratas: Opacidad delcristalino que impide el paso de la luz.
Errores de refracción: (miopía, hipermetropía o astigmatismo) No corregidos.
Glaucoma: Grupo de enfermedades en las que se produce un daño en el nervio óptico.
Otras: Opacidades corneales, retinopatía diabética, retinopatía de los prematuros,
carencia de vitamina A, cataratas, etc..

c)DESARROLLO PSICOLÓGICO
Puede existir desviación en eldesarrollo:
-Edad de aparición. No es lo mismo que sea natal que le pase a partir de una cierta edad.
-Condiciones sociofamiliares.
-Entrenamiento. Cuanto antes empecemos a trabajar con él muchísimo mejor.
-Grado. Importa mucho.

Periodo sensorio motor:
-Reflejo igual vidente exceptuando reflejo a estímulos luminosos.
-No presenta conductas de agarrar los objetos hasta los 7 meses.
-A...