Biologo
Páginas: 50 (12415 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2012
Universidad Autónoma de Baja California Facultad de Medicina y Psicología
Código L2-ML-005
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Referencia Página 1 de 34
ML – FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Manual de Prácticas de
Laboratorio de Farmacología Clínica
Clave: 12673 Laboratorio 2
Autor: MC Dalia Angélica Castro Vidal
Elaboró/Modificó: Revisó: Autorizó:
MC Dalia Angélica Castro Vidal MC Christian RodríguezArroyo José Lorenzo Alvarado González Dr. Alfredo Renán González Ramírez
16/Enero/2012 16/febrero /2012 22/febrero/2012
ÍNDICE
Universidad Autónoma de Baja California Facultad de Medicina y Psicología
Código L2-ML-005
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Referencia Página 2 de 34
ML – FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Sesión 1 Sesión 2 Sesión 3 Sesión 4 Sesión 5 y 6 Sesión 7 Sesión 8 Sesión 9 y 10 Sesión 11 y 12Sesión 13 Sesión 14 y 15
Encuadre y manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos…………………………….. La investigación en el laboratorio de farmacología clínica……………………………………….. Manejo de animales en el laboratorio de farmacología…………………………………………… Historial/Expediente clínico……………………………………………………………………………………. Determinación de la dosis efectiva 50 (DE50) sedante de pentobarbital………………. Estimulantesdel sistema nervioso central……………………………………………………………… Estudio del efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico……………………………………… Antihistamínicos…………………………………………………………………………………………………….. Evaluación del efecto antinociceptivo de fármacos AAINEs…………………………………….. Hipoglucemiantes…………………………………………………………………………………………………… Efecto diurético y su influencia sobre la presión arterial y frecuencia cardiaca………..Pág. 3 9 12 15 16 20 22 24 26 29 32
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ML – FARMACOLOGÍA CLÍNICA
1. Sesión No. 1: Encuadre y Manejo de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (R.P.B.I.)
en el Laboratorio.
2. Competencia a desarrollar en la sesión
Aplicar las medidas debioseguridad más importantes en el laboratorio de y realizar la identificación, manejo, envasado y recolección de los residuos peligrosos biológico infecciosos (R.P.B.I.) en forma adecuada y segura, de acuerdo a la NOM-087SEMARNAT--SSA1-2002, seleccionando apropiadamente el contenedor para la deposición de residuos evitando contaminación y promoviendo el manejo correcto de los RPBI y que identifique losorganismos gubernamentales involucrados en el manejo de RPBI para que en su práctica médica pueda realizar una buena disposición de los residuos.
3. Mecanismos de evaluación y evidencia de desempeño.
Identificar y disponer los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI)
4. Fundamento teórico e información de apoyo.
En la realización de las prácticas del Laboratorio de BioquímicaMedica, se generan R.P.B.I. por lo que es importante conocer y aplicar las Normas Oficiales Mexicanas en especial la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 y la guía de cumplimiento de la Norma Oficial Mexicana. Es importante considerar minimizar la generación de RPBI identificando correctamente a manera de y segregar los materiales que NO los contengan, por ejemplo: papel de envoltura de: gasa estéril, jeringa,protector de las agujas, etc. En el desarrollo de las actividades del laboratorio se deberá separar adecuadamente los materiales que son reciclables, depositándolos en los recipientes destinados para su posterior tratamiento y recuperación (Ejemplo: tubos de ensayo, matraces, etc.). En el manejo de R.P.B.I. se deberán utilizar los implementos de protección personal para el su manejo e identificarlos sitios designados en el laboratorio para depositarlos. El depósito y envasado de RPBI se realizara de acuerdo a la siguiente tabla, observando que los recipientes solo se llenarán hasta las ¾ partes de su capacidad. Los depósitos se etiquetaran con la leyenda PELIGRO: RESIDUO PELIGROSO (SÓLIDO O LIQUIDO) BIOLOGICO INFECCIOSO.
TABLA No. 1.1: IDENTIFICACION Y CLASIFICACION DE LOS R.P.B.I....
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Laboratorio de Farmacología Clínica
Clave: 12673 Laboratorio 2
Autor: MC Dalia Angélica Castro Vidal
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MC Dalia Angélica Castro Vidal MC Christian RodríguezArroyo José Lorenzo Alvarado González Dr. Alfredo Renán González Ramírez
16/Enero/2012 16/febrero /2012 22/febrero/2012
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Sesión 1 Sesión 2 Sesión 3 Sesión 4 Sesión 5 y 6 Sesión 7 Sesión 8 Sesión 9 y 10 Sesión 11 y 12Sesión 13 Sesión 14 y 15
Encuadre y manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos…………………………….. La investigación en el laboratorio de farmacología clínica……………………………………….. Manejo de animales en el laboratorio de farmacología…………………………………………… Historial/Expediente clínico……………………………………………………………………………………. Determinación de la dosis efectiva 50 (DE50) sedante de pentobarbital………………. Estimulantesdel sistema nervioso central……………………………………………………………… Estudio del efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico……………………………………… Antihistamínicos…………………………………………………………………………………………………….. Evaluación del efecto antinociceptivo de fármacos AAINEs…………………………………….. Hipoglucemiantes…………………………………………………………………………………………………… Efecto diurético y su influencia sobre la presión arterial y frecuencia cardiaca………..Pág. 3 9 12 15 16 20 22 24 26 29 32
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1. Sesión No. 1: Encuadre y Manejo de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (R.P.B.I.)
en el Laboratorio.
2. Competencia a desarrollar en la sesión
Aplicar las medidas debioseguridad más importantes en el laboratorio de y realizar la identificación, manejo, envasado y recolección de los residuos peligrosos biológico infecciosos (R.P.B.I.) en forma adecuada y segura, de acuerdo a la NOM-087SEMARNAT--SSA1-2002, seleccionando apropiadamente el contenedor para la deposición de residuos evitando contaminación y promoviendo el manejo correcto de los RPBI y que identifique losorganismos gubernamentales involucrados en el manejo de RPBI para que en su práctica médica pueda realizar una buena disposición de los residuos.
3. Mecanismos de evaluación y evidencia de desempeño.
Identificar y disponer los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI)
4. Fundamento teórico e información de apoyo.
En la realización de las prácticas del Laboratorio de BioquímicaMedica, se generan R.P.B.I. por lo que es importante conocer y aplicar las Normas Oficiales Mexicanas en especial la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 y la guía de cumplimiento de la Norma Oficial Mexicana. Es importante considerar minimizar la generación de RPBI identificando correctamente a manera de y segregar los materiales que NO los contengan, por ejemplo: papel de envoltura de: gasa estéril, jeringa,protector de las agujas, etc. En el desarrollo de las actividades del laboratorio se deberá separar adecuadamente los materiales que son reciclables, depositándolos en los recipientes destinados para su posterior tratamiento y recuperación (Ejemplo: tubos de ensayo, matraces, etc.). En el manejo de R.P.B.I. se deberán utilizar los implementos de protección personal para el su manejo e identificarlos sitios designados en el laboratorio para depositarlos. El depósito y envasado de RPBI se realizara de acuerdo a la siguiente tabla, observando que los recipientes solo se llenarán hasta las ¾ partes de su capacidad. Los depósitos se etiquetaran con la leyenda PELIGRO: RESIDUO PELIGROSO (SÓLIDO O LIQUIDO) BIOLOGICO INFECCIOSO.
TABLA No. 1.1: IDENTIFICACION Y CLASIFICACION DE LOS R.P.B.I....
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