bioprocesos

1.2 Péptidos sintéticos

En 1971, Arnon et al comunicaron que los péptidos de síntesis química podrían inducir la producción de anticuerpos a la proteína intacta (26). Desde entonces, péptidos sintéticos mímico componentes de virus, bacterias y parásitos han sido ampliamente estudiados. Estos péptidos han demostrado para generar anticuerpos y protección contra virus de pie - y - boca disease(27), virus de la influenza humana (28) y virus del herpes simple 2 (29).
Un problema difícil en la preparación de vacunas a algunos patógenos es causado por su múltiples antigenicidad y antigénico. Inducción de una respuesta inmune contra secuencias comunes o conservados de tipo de un organismo podría estar mediada por vacunas multivalentes construidas para contener las secuencias deseadas. Estosproductos han comenzado a surgir en el estudio del virus de la gripe humana, donde un péptido sintético híbrido que contiene determinantes antigénicos de más de una cepa y facilitar protección frente a todas estas cepas, ha sido descrita (11). Un péptido sintético enlace covalente los fragmentos de la copia de antígenos de Streptococcus pyogenes, toxina de la difteria, virus de la hepatitis B yPlasmodium knowlesi se ha divulgado para provocar la producción de altos niveles de anticuerpos a cada uno de estos antígenos (30). Un péptido sintético que representa los carboxilo-terminal 37 aminoácidos de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana también se ha utilizado como una vacuna. Esta vacuna redujo la tasa de fertilidad de babuinos significativamente, lo que sugiere laposibilidad de una ruta nueva, no quirúrgica para la esterilización de animales

2.0 Vacunas anti-idiotípica

Los anticuerpos son proteínas, y como tal son antigénicos cuando tomada de un animal y se inocula en una especie de relación con. Esto primero fue descrito por Kunkel y colaboradores (33) en 1963, cuyos estudios, contrariamente a la entonces aceptaron opinión, demostrada que los anticuerpospodrían generar anticuerpos secundarios en otra especie. El grupo de epitopos encontró dentro de las regiones hipervariables de antígeno-Unión de anticuerpos se denomina idiotípica (Id). Las regiones hipervariables de las moléculas de anticuerpo secundario, complementarias a idiotípica, tienen una configuración del antígeno que origina el idiotype (34).
Idiotipos y anti-Id, como cualquier otrospares de antígenos y anticuerpos, tienen una cerradura- y complementariedad clave a sus superficies tridimensionales. En 1974, propuso la teoría de redes para la regulación de la respuesta inmune que se basa en el fenómeno anterior Jerne (35). Jerne razonó que la respuesta de un host a un antígeno es controlada por una serie de reacciones de idiotype-anti-Id que podrían mejorar o inhibir la respuestainmunitaria a un antígeno. Un idiotipo determinado está bajo el control de un anti-Id o Ab2, mientras que el anti-Id puede regulado por otro conjunto de anticuerpos anti anti-Id o Ab-3. Este complejo conjunto de reacciones opera a través de un mecanismo de retroalimentación para controlar la respuesta inmune (36). Cuando el equilibrio de la interacción de idiotype y anti-Id es perturbado porinmunización con un antígeno, una particular interacción Id dominaría y una respuesta inmune sería inducido (37). La propiedad inmunológica dual de idiotípica, también conocido como Abl, ha sido documentada (36-38). La anti-Id inducida cuando idiotope en Ab se utiliza como un antígeno es complementario y así imita la estructura del determinante antigénico original (36). Diagrama vea la figura 1.Una nueva estrategia de vacunación ha sido extrapolada de esta teoría, es decir, empleando anti-Id como antígenos de sustituto en las vacunas. Respuesta inmune humoral y mediada por células podría ser inducido (40,41). Sería especialmente útil cuando la inmunidad a solamente un solo epítope de un agente infeccioso es adecuada para la protección. Anti-Id vacunas tendría varias ventajas. En primer...