Brucela

Campaña | Tipo de Prueba | En qué consiste: |
Campaña Nacional Contra la Tuberculosis Bovina (Mycobacterium bovis). | Prueba del pliegue caudal | Esta prueba se realiza en el pliegue ano-caudal interno a unos 6 cm. de la base de la cola y en el centro del pliegue. Esta zona es menos sensible a la tuberculina que la piel del cuello. Se inyectan 0.1 ml de PPD bovina de un miligramo pormililitro.La lectura se hace mediante un vernier, a las 72 horas (más o menos 6 horas). Positivo: 5mm o mayor, Sospechoso: 3mm / ± 5mm Negativo: menos de 3mm. |
| Prueba cervical comparativa | Rasurar el área donde se inoculará la tuberculina en el tercio medio superior del cuello. El sitio de aplicación superior será cerca de 10 cm debajo de la cresta, el sitio inferior será aproximadamente de 13 cmdebajo de la anterior, esta prueba se aplica mediante la inoculación intradérmica de 0.1 ml de PPD aviar y 0.1 ml de PPD bovino. Previo a la inoculación, se levanta un pliegue de piel en el centro de las áreas rasuradas y se procederá a medir el grosor de éstos, utilizando el vernier. El registro final de las medidas deberá redondearse según el siguiente criterio: de 6.2 baja a 6.0, 6.3 sube a 6.5;de 6.7 baja a 6.5; de 6.8 sube a 7; debiendo registrarse los valores en los formatos para prueba cervical comparativa.El PPD aviar se inocula intradérmicamente en el área rasurada superior y el PPD bovino en la inferior. La lectura de esta prueba se realizará 72 horas (+ 6 horas), midiendo con el vernier, el grosor de las reacciones, éstas serán anotadas en el formato oficial de la prueba cervicalcomparativa, sustrayendo el valor de la primera lectura al de la segunda; una vez realizada esta operación se procede a graficar los valores obtenidos tanto de PPD aviar como del bovino y el punto de intersección dará el resultado de la prueba. De acuerdo a la gráfica oficial se interpretarán los resultados. |
| Prueba cervical simple | Se debe rasurar el área donde se inoculará la tuberculinaen el tercio medio superior del cuello. El sitio de aplicación será aproximadamente 10 cm debajo de la cresta.Esta prueba se aplica mediante la inoculación intradérmica de 0.1 ml de PPD bovino en la región media cervical, haciendo la lectura el mismo Médico Veterinario que aplicó la prueba mediante la observación y palpación del sitio en donde se practicó, realizándose a las 72 ± 6 horasposteriores a su inoculación. |
| Diagnóstico bacteriológico. | Examen directo: Mediante la tinción de Ziehl Neelsen o de nueva fucsina para microorganismos ácido alcohol resistentes en frotis realizados con el material sospechoso. En caso de ser una muestra positiva, con esta tinción se observarán bacilos teñidos de color rojo.Puede utilizarse la microscopia de fluorescencia mediante la tinción conauramina-rodamina, auramina acridina o auramina fenol, que tiñe a la bacteria de color verde brillante.Examen indirecto: Cultivo, aislamiento e identificación del Mycobacterium, a través de la siembra de material sospechoso en medios especiales como Herrolds con y sin huevo, Middle Brook y Stonebrink, Petragnani y Lowenstein Jensen.Forma de envío de muestras para el aislamiento bacteriológico.Esnecesario sumergir los tejidos en solución saturada de borato de sodio, si se trata de nódulos aparentemente afectados se deberán enviar completos sin grasa; si se trata de otro tejido, se deberá seleccionar la posible lesión y enviar muestras no mayores de 2 cm por lado.El tiempo máximo en que debe permanecer el tejido en la solución de borato de sodio es de 4 semanas. |
| Diagnósticohistopatológico | Se deberá utilizar la tinción de hematoxilina-eosina. Esta técnica permite identificar cualquier cambio morfológico de los tejidos, así como la presencia de los granulomas.Además pueden utilizarse las tinciones de Ziehl Neelsen y nueva fucsina en cortes o improntas realizados con el material sospechoso.Forma de envío de muestras para estudio histopatológico.Las muestras con lesiones...