Caso Clinico

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO
DE MÉXICO
FACULTAD DE MEDICINA
LICENCIATURA EN NUTRICIÓN


NUTRICIÓN CLÍNICA PEDIÁTRICA

TRABAJO: REPORTE PRIMERA PRACTICA

PROFESORA: LISSETTE GÓMEZ MONTAÑO


Grupo: 2 Subgrupo: 4



ALUMNOS:
ALEJANDRA ISABEL PÉREZ
LUIS EZEQUIEL MEJÍA
ALYNE TORRIJOS SOSA
KARLA VERA GARCIA




24 de febrero del 2014Generalidades:

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Estas células se encuentran en la médula ósea y otras partes del cuerpo.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente semultiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables.
Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia.
Tipos de leucemia linfoblástica aguda infantil
Laleucemia linfoblástica aguda puede afectar a los linfocitos B, que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones, o a los linfocitos T, responsables de coordinar la respuesta inmune mediada por células. Por ello, la OMS clasifica a las LLA de acuerdo con el tipo de linfocito afectado y el grado de maduración del mismo, distinguiéndose:
— Leucemia linfoblástica aguda de precursores B(incluye diversos subtipos identificables mediante estudios inmnofenotípicos; Pro-B, Pre-B común, Pre-B)
— Leucemia linfoblástica aguda de precursores T (incluye diversos subtipos identificables mediante estudios inmnofenotípicos; Pro-T, Pre-T, tímica cortical, tímica madura)
— Leucemia linfoblástica de precursores B maduros (también llamada LLA Burkitt-like)
En todas ellas pueden detectarsetranslocaciones cromosómicas (desplazamiento de un trozo de cromosoma u otro cromosoma) y alteraciones moleculares que hacen variar el pronóstico y el tratamiento de la enfermedad.
Causas:
No existe una causa directa asociada con este padecimiento, sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:
Problemas cromosómicos
Exposición a la radiación, inclusolos rayos X, antes de nacer
Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
Recibir un trasplante de médula ósea
Toxinas como el benceno
Síntomas:
Dolor en huesos y articulaciones.
Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).
Sentirse débil o cansado.
Fiebre.
Inapetencia y pérdida de peso.
Palidez.
Dolor osensación de llenura por debajo de las costillas.
Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
Sudores fríos.
Pruebas diagnósticas:
Para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA infantil, se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea.
Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos paradiagnosticar la LLA infantil y determinar si las células leucémicas se diseminaron a otras partes del cuerpo, como el cerebro o los testículos:
Recuento sanguíneo completo (RSC) con diferencial: procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre y se analiza lo siguiente:
La cantidad de glóbulos rojos y plaquetas.
La cantidad y el tipo de glóbulos blancos.
La cantidad dehemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
Aspiración de la médula ósea y biopsia : extracción de una muestra de médula ósea y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón.
Análisis citogenético : prueba de laboratorio en la que se observan las células de una muestra...