Celulas Oculares

Los conos son células sensibles a la luz que se encuentran situadas en la retina de los vertebrados, en la llamada capa fotorreceptora (también se conoce como capa de conos y bastones). Reciben este nombre por la forma conoidea que tiene su segmento externo. Estas células son las responsables de la visión en colores.
En la zona central de la retina (fóvea), la cantidad de conos es mayor, sunúmero desciende a medida que nos acercamos a la periferia.
En la especie humana y en muchos otros primates, existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de ellos es sensible de forma selectiva a la luz de una longitud de onda determinada, verde, roja y azul. Esta sensibilidad especifica se debe a la presencia de tres sustancias llamadas opsinas:
* La eritropsina tiene mayor sensibilidad paralas longitudes de onda largas de alrededor de 650 nanómetros (luz roja)
* La cloropsina para longitudes de onda medias de unos 530 nanómetros (luz verde)
* La cianopsina con mayor sensibilidad para las longitudes de onda pequeñas de unos 430 nanómetros (luz azul).
El cerebro interpreta los colores a partir de la razón de estimulación de los tres tipos de conos.
Existen mamíferosnocturnos que poseen solamente uno de estos pigmentos, mientras que algunas aves y reptiles tienen cuatro y son capaces de detectar la luz ultravioleta no visible para los humanos.
Las señales generadas en los conos se transmiten en la retina a las células bipolares que conectan con las células ganglionares de donde parte el nervio óptico que envía la información al cerebro.
Arthur C. Guyton,John E.Hall: Fisiología médica, 2001, (ISBN 978-88-7959-210-9)
ENFERMEDAD DE STARGARDT
También llamada degeneración macular juvenil.
Enfermedad hereditaria en la que predomina la pérdida de los conos y por tanto de la visión diurna. Entra dentro de un grupo de distrofias retinianas llamadas maculopatía en ojo de buey.
Clínicamente se caracteriza por una pérdida progresiva de agudeza visual, con malavisión de los colores. A veces asocia fotofobia.
En la exploración, la mácula tiene un aspecto característico como de metal golpeado cuando la enfermedad esta evolucionada, puede ser normal al principio.
* Se hereda autosómica recesiva.
* Suele comenzar entre la primera y segunda década.
El estudio patológico muestra una pérdida completa de epitelio pigmentario y fotorreceptores en lamácula.
Autosómica recesiva: Sólo se afectan miembros de la misma generación. No suelen afectarse los padres de los pacientes. Se trasmite desde portadores sanos. La posibilidad de heredar el cromosoma afectado de un padre es del 50% y de heredar los dos cromosomas afectados y por tanto desarrollar la enfermedad es del 25%. Suele ser frecuente la consanguinidad entre los progenitores. Se afectanhombres y mujeres con igual frecuencia.
En el ojo humano existen cerca de 140 millones de detectores. De estos, aproximadamente, 6 millones son conos. El resto son bastones o bastoncillos. En la figura de la izquierda puede verse el esquema de un cono y un bastón. En el dibujo, la parte superior de ámbos identificada con la letra e indica el segmento externo , de los detectores, donde se hallan lospigmentos visuales fotosensibles en capas transversales. i es el segmento interno , donde se produciría la conversión de los pigmentos en carga eléctrica. n sería el nucleo donde las cargas eléctricas se acumularían. Y p, el pie en los conos, y s, la esférula en los bastones, son los terminales de contacto sináptico.
* Los Conos

En la retina existen cerca de 6 millones de conos.

Los conosson uno de los dos tipos detectores que existen en la retina del ojo del ser humano. Su nombre deviene de su forma, pués en la periferia de la misma son conos alargados. A medida que el cono está ubicado mas cerca de la fovea el cono se alarga y disminuye su ancho, de modo que morfológicamente se parece más a un bastón que a un cono, no obstante sigue llamándoselo cono por extensión.
En la...