condensacion aldolica

Condensación Aldólica

Alejandro Rubio Arrieta, Cristian Aristizabal, Wendy Aguilar

Universidad del Atlántico
Facultad de Ingienería Química.


Recibido 03/Abril/2014; Aceptado 03/Abril/2014

Resumen
Las reacciones de condensación aldólica son reacciones utilizadas para la formación de enlaces C-C entre aldehídos y cetonas en medio básico. En la práctica realizada se condensaronbenzaldehído y acetona para producir dibenzalacetona. La reacción es un ejemplo de una condensación aldólica cruzada, donde el producto tiene una apariencia cristalina de color amarillo.
Abstract
Aldol condensation reactions are reactions used for the formation of C-C bonds between aldehydes and ketones in basic mediu. In practice on condensed benzaldehyde and acetone to produce dibenzalacetone,the reaction is an example of a crossed aldol condensation, where the product has a yellow crystalline appearance.

Palabras claves: condensación aldólica, apariencia cristalina.
Keywords: Aldol condensation, crystalline appearance.


1. Introducción
Aldehídos y cetonas [1] condensan en medios básicos formando aldoles [2].
Esta reacción se denomina condensación aldólica se debe al carácteracido de hidrógeno unidos al carbono en posición α respecto al grupo carbonilo de los cuales en medio básico permite la formación del anión enolato, que ataca al grupo carbonilo de otra molécula, con formación de un compuesto β-hidroxicarbonilico o “aldol” insaturado.



En algunas ocasiones las condensaciones aldólicas se pueden llevar a cabo entre un compuesto que no tengahidrógenos α como el benzaldehído [3], pero que si puede ser atacado por un enolato proveniente de un compuesto que si los tenía como la acetona [4] produciendo así también un aldol (dibenzalacetona [5]), esta reacción se llama condensación aldólica cruzada.







2. Parte experimental
En un Erlenmeyer de 25 ml. se mezcló cuidasosamente 5 ml. de etanol, 0,45 gr. de acetona, media lenteja deNaOH (15%).
Luego, se añadió un magneto y se dejó la mezcla a temperatura ambiente sobre la plancha agitadora hasta que la lenteja se disolviera.
De la reacción d ela figura dos se dedujo que los moles de benzaldehído son el doble a los de la acetona, por consiguiente:
Los cálculos serían para hallar la cantidad de masa necesaría de benzaldehído en gramos:
macetona=0.45grPMacetona=58,08gr/mol
nacetona=
nacetona=0,0077479338842975mol
nbenzaldehído=2 nacetona
nbenzaldehído=
nbenzaldehído= 0,015495867768595mol
PMbenzaldehído=106,121gr/mol
mbenzaldehido= nbenzaldehído× PMbenzaldehído
mbenzaldehido=0,015495867768595mol×106,121gr/mol
mbenzaldehido= 1,64gr.
Así que se le agregó 1,64gr de benzaldehído, luego se agitó durante un tiempo, hasta obtener la solución cristalina. Acontinuación, el precipitado se recolectó por filtración (al vacío) se dejó secar durante unos minutos a temperatura ambiente hasta observar los cristales de aldól.
3. Resultados y Discuciones
La obtención del precipitado cristalino demuestra que la reacción fue positiva. Se deduce entonces que se produjo la formación del anión enolato derivado de la acetona conclusiones deben ser una síntesisbreve de los conocimientos verificados, y de lo aprendido al cumplir los objetivos de la práctica; de ninguna manera serán fragmentos copiados de textos o conclusiones sacadas sobre experiencias no realizadas, ya que la bibliografía es un soporte conceptual y no una fuente de transcripción literal

Referencias
[1] Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación. Referenciasbibliográficas para publicaciones seriadas. 2 ed. Bogotá : ICONTEC, 1996. 21 p. (NTC 1308)
[2] Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación. Referencias bibliográficas para libros, folletos e informes. 2 ed. Bogotá : ICONTEC, 1996. p 12 (NTC 1160)
[3] Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación, Op. cit., p. 12-13
[4] Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación....