Corazon delator

ALCOHOLES

estructura: CH3CH2CH2OH

Nomenclatura: Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)
Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol propílico)
En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH.
Al numerar lacadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible.
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.
En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1.

usos y ppales representantes: Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. El etanol y el metanol puedenhacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica.

Reacciones: La reacciones de los alcoholesson esencialmente de tres tipos:


Ruptura del enlace C - O
Deshidratación de alquenos
Síntesis de haluros orgánicos partir de alcoholes
Ruptura del enlace O - H
Síntesis de éteres
oxidacion

Amina

estructura: CH3CH2CH2NH2

nomenclatura: El método más extendido para nombrar las aminas es el radicofuncional que consiste que consiste en tomar comobase el radical más complejo y añadirle el sufijo -amina .Los otros radicales se nombran como sustituyentes sobre el nitrógeno.

Cuando la función amina no es principal se utiliza el prefijo -amino .

Usos y ppales representantes:

Las aminas como compuestos son muy importantes y reconocidas en industrias como las cosméticas y textiles por el uso o aplicación de la p-Fenilendiamina y algunosderivados se usan en composiciones para teñir el pelo y como antioxidantes para caucho.

Reacciones

Activante en reacciones de sustitución electrofílica aromática (orientador orto-para)
Base

Nucleófilo en procesos alquilación

Nucleófilo en procesos acilación

Oxidación de aminas aromáticas

Amida

estructura: CnH2n+1NO

nomenclatura: Para escribir elnombre común de una amida, se debe remplazar la terminación -ico del ácido carboxílico por la terminación amida. Ejemplo: formamida que proviene del ácido fórmico, acetamida del ácido acético, propionamica del ácido propiónico, butiramida del ácido butírico, isobutiramida del ácido isobutírico.

usos y ppales representantes: El principal uso de la amidas se da en la polimerisacion de las mismas. Lasllamadas polimaidas (o polimeros de amidas) son las materia prima de muchas y utililes fibras sinteticas, como son: los diferentes tipos de nylon. Además tambien se utilizan algunos tipos de poliamidas son utilizados en pinturas especiales de tipo industrial.


reacciones: Las reacciones químicas de las amidas son las generales de los derivados funcionales de ácidos carboxílicos, si bien sonentre éstos, de los compuestos menos reactivos. Así, por ejemplo, la reacción de hidrólisis suele ser muy lenta, por lo que hay que llevarla a cabo calentando y en medios ácidos o básicos; su mecanismo es análogo al de la hidrólisis de los ésteres.
Por otra parte, las amidas tienen también algunas reacciones químicas parecidas a las de las aminas, siendo la más análoga la reacción con ácidonitroso, con el que los tres tipos de amidas se comportan igual que las aminas.
Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o urea, que puede considerarse como la diamida del ácido carbónico:
Es el producto de excreción nitrogenado más importante, tanto en el hombre como en los animales. Por otra parte, tiene también un gran interés técnico, por su utilización como abono, así como en la...