criminologia

INDICE

1° INDICE
2° PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
3° INTRODUCCIÓN
4°¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN?
5° ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
a) TIPOS DE ALTERACIONES (pag. 5 y 6)
7° CARACTERISTICAS FISICAS DE UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN
8° DESARROLLO EN LA SOCIEDAD
a) COMO TRATAR A LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN (pag. 9)
10° GLOSARIO Y FUENTES BIBLIOGRAFICAS
11° CONCLUSIÓNPLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Mi objetivo es que las personas comprendan y aprendar a respetar a los niños especiales y explicarles porque no deben maltratarlos, discriminarlos, humillarlos. ¿Porqué? La respuesta es muy clara, ellos también son seres humanos que sienten y merecen igualdad, hay que aprender a integrarlos a la sociedad, nuestra sociedad. Noes justo que se le maltrate a una persona, mucho menos a un niño que no es culpable de haber nacido así. Les quiero mostrar que podemos hacer para ayudarlos.


















INTRODUCCION

En esta investigación que realice, me adentrare en el síndrome de down, para que conozcan lo que es en realidad, cuales son sus procesos y como esta discapacidad influye en elcomportamiendo de las personas en la sociedad.
Basándome en la actualidad, las personas, (incluyéndome) desconocíamos a ciencia cierta los que es el síndrome de down , que es muy frecuente y poco estudiado en la sociedad en cualquier parte del mundo, es interesante analizar con atención cada uno de los pasos, valorar y poner en práctica cada uno de ellos.














¿Qué es el Sindromede Down?

El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen 47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos.

Este error congénito se produce de forma natural yespontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo. No hay que buscar culpables, este síndrome debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.

Sin embargo, fue en julio de 1958 cuando elgenetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. Por tanto, la trisomía 21 resultó ser la primera alteración cromosómica hallada en el hombre.

El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: 1/700 concepciones.
La incidencia aumenta con la edad materna, especialmentecuando ésta supera los 35 años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo con síndrome de Down. El síndrome de Down no es una enfermedad y, por lo tanto, no requiere ningún tratamiento médico. Además, al desconocerse las causas subyacentes de esta alteración genética, resulta imposible conocer cómo prevenirlo.









ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Las células delcuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas, numerados del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente.

El proceso de crecimiento se fundamenta en la división celular, de tal forma que las células se reproducen a sí mismas gracias a un proceso que lleva por nombre ‘mitosis’, a través del cualcada célula se duplica a sí misma, engendrando otra célula idéntica con 46 cromosomas distribuidos también en 23 pares. Sin embargo, cuando de lo que se trata es de obtener como resultado un gameto, es decir, un óvulo o un espermatozoide, el proceso de división celular es diferente y se denomina ‘meiosis’.

El óvulo y el espermatozoide contienen, cada uno de ellos, solo 23 cromosomas (un...