CROMATINA SEXUAL X
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Publicado: 14 de mayo de 2014
Cromosoma 22 (humano)De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Cromátida del cromosoma 22.El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Normalmente haydos copias de este cromosoma. El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total deADN celular. En 1999 se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse.
Enfermedades y alteraciones[editar]Las siguientes son algunas de las enfermedades relacionadas conel cromosoma 22:
Esclerosis lateral amiotrófica
Cáncer de mama
Leucodistrofia metacromática
Síndrome de deleción 22q11.2
Síndrome deleción 22q13 o síndrome de Phelan-McDermid
Síndrome deLi-Fraumeni
Neurofibromatosis
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Waardenburg
Metahemoglobinemia
Síndrome del ojo de gato.[1]
Cromatina y cromosomas:
La cromatina es la sustancia fundamentaldel núcleo celular. Su constitución química es simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensación. Estos filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomas presente lacélula en el momento de la división celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado decondensación del ADN. Este ADN se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando los nucleosomas (ocho proteínas histónicas + una fibra de ADN de 200 pares de bases). Cadanucleosoma se asocia a un tipo distinto de histona la H1 y se forma la cromatina condensada.
La función de la cromatina es: proporcionar la información genética necesaria para que los orgánuloscelulares puedan realizar la transcripción y síntesis de proteínas; también conservan y transmiten la información genética contenida en el ADN, duplicando el ADN en la reproducción celular....
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Cromátida del cromosoma 22.El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Normalmente haydos copias de este cromosoma. El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total deADN celular. En 1999 se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse.
Enfermedades y alteraciones[editar]Las siguientes son algunas de las enfermedades relacionadas conel cromosoma 22:
Esclerosis lateral amiotrófica
Cáncer de mama
Leucodistrofia metacromática
Síndrome de deleción 22q11.2
Síndrome deleción 22q13 o síndrome de Phelan-McDermid
Síndrome deLi-Fraumeni
Neurofibromatosis
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Waardenburg
Metahemoglobinemia
Síndrome del ojo de gato.[1]
Cromatina y cromosomas:
La cromatina es la sustancia fundamentaldel núcleo celular. Su constitución química es simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensación. Estos filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomas presente lacélula en el momento de la división celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado decondensación del ADN. Este ADN se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando los nucleosomas (ocho proteínas histónicas + una fibra de ADN de 200 pares de bases). Cadanucleosoma se asocia a un tipo distinto de histona la H1 y se forma la cromatina condensada.
La función de la cromatina es: proporcionar la información genética necesaria para que los orgánuloscelulares puedan realizar la transcripción y síntesis de proteínas; también conservan y transmiten la información genética contenida en el ADN, duplicando el ADN en la reproducción celular....
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