Cromosams humanos

• La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia".
• El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómopuede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
• El principal objeto de estudio de la genética son los genes formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARNmensajero, ARN ribosómico y ARN transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.
❖ Tipos de genética:
• Clásica: estudia los caracteres observables y su transmisión entre generaciones. Se rigepor unas leyes dictadas por Mendel.
• Molecular: atiende a la estructura del ADN y su relación con la herencia de caracteres.
❖ Tipos de herencia:
• Fenotipo: apariencia externa, expresión de un gen observable a simple vista.
• Genotipo: característica particular del ADN para un gen determinado. No se aprecia a simple vista.
❖ Tipos de carácter:
• Cualitativos: noestán influenciados por el ambiente y se manifiestan por las distintas variaciones de un gen (Rh, albinismo).
• Cuantitativas: influenciadas por el ambiente. La expresión del gen presenta gradaciones (altura).

❖ Definiciones:
• Locus: lugar que ocupa un gen en un cromosoma.
• Cromosomas homólogos: son los que contienen los mismos genes (uno de cada parental).
•Homocigotos (raza pura): individuos cuyo gen que se sitúa en dos cromosomas homólogos contiene la misma variedad.
• Heterocigotos (híbridos): individuos que para un gen determinado presentan dos variaciones distintas, una por cada cromosoma homólogo.
• Alelo: cada una de las variaciones en la expresión que tiene un gen.

❖ Herencia dominante:
• Un alelo es dominante sobreotro cuando en un individuo heterocigoto el fenotipo es la expresión de uno solo (el dominante).
• El alelo recesivo sólo se expresa en homocigotos

❖ Codominancia:
• Cuando dos alelos de un mismo gen se expresan a la vez y ninguno es recesivo frente al otro, los individuos heterocigotos tienen un fenotipo mezcla de los dos fenotipos homocigóticos.

❖ Genética humanaHerencia del sistema de grupos AB0
• El carácter del grupo sanguíneo viene dado por los alelos A B 0. A y B son codominantes entre sí y dominantes frente a 0.
Herencia autosómica del factor Rh
• Es otro tipo de grupo sanguíneo que acompaña a los anteriores. Tiene dos alelos, uno dominante (+) y otro recesivo (-). El grupo sanguíneo se expresa nombrando los dos caracteres.

❖Consanguinidad
• Hace referencia al grado de parentesco génico entre dos individuos con un antepasado común. A mayor consanguinidad, más posibilidad de homocigotos recesivos.

❖ Herencia ligada al sexo

• Las mujeres (XX) pueden ser homo o heterocigóticas para un carácter, mientras que los hombres van a carecer de uno de los alelos y sólo se va a expresar el que contenga elcromosoma X.

PREGUNTAS

1.- ¿Qué entiende por individuos afectados es individuos portadores?

INDIVIDUO PORTADOR: individuo que posee un gen mutado, no padece la enfermedad pero es capaz de transmitirla a sus hijos o nietos .

INDIVIDUO AFECTADO: es quien padece la enfermedad, y también es capaz de transmitir a su descendencia.

2.- ¿Qué son caracteres genéticos?

❖ Es la...