deficiencia de factores de coagulacion

Introducción
Este libro es un proyecto final de la materia leucemias y valoración hemostática impartida por Benjamín Hernández Mejía.

La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias también pueden afectarse cualquiera de los precursores de lasdiferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monolíticos, eritroides o megacariocíticos.
La hemostasia es el conjunto de mecanismos con los que se controla la pérdida de sangre del organismo. Estos mecanismos se desencadenan cuando hay un traumatismo o cuando hay pequeñas lesiones de forma espontánea en el organismo.







Atreves de este libro daremos aconocer los temas aprendidos a lo largo del semestre, así como la característica de cada tipo de leucemia, también se dará a conocer las practicas elaboradas a lo largo del semestre para la determinación e identificación de estas, así como valores normales y valores anormales.
También se darán a conocer pequeños casos clínicos, para el correcto entendimiento de cada enfermedad, así como tambiéncomo algunos síntomas.




Deficiencia de factores de coagulación
EL GRUPO DEL FIBRINOGENO:
Los factores I, V,VII, Y XII, se clasificaron juntos porque su actividad es destruida durante el proceso de la coagulación es decir, esta presente en el plasma pero no en el suero . No son absorbidos por el sulfato de Bario o sales similares, y tienden a reunirse en la fracción del fibrinógenodurante los diversos procedimientos de precipitación, y como los factores V Y VIII son susceptibles a degradación y desnaturalización, sus actividades son reducidas en el plasma almacenado.
La trombina interactúa con todos para mejorar la actividad de los factores V y VIII, activar el factor XIII y convertir el fibrinógeno en fibrina. Estos factores tienden a aumentar durante la inflamacióny con el embarazo o mediación anticonceptiva.
FACTORES DE COAGULACION
I. Fibrinógeno
II. Protrombina
III. Tromboplastina histica, Trombocinasa.
IV. Calcio
V. Factor lábil, Proacelerina.
VI. ) No asignado
VII. Factor estable, Proconvertina
VIII. Factor A Anti -hemofílico (Fam)
IX. Factor B anti hemofílico (F BH), factor de chismas, componente tromboplastinico del plasma (ctp)
X.Factor de STUART-PROWER
XI. Antecedente tromboplastinico del plasma, factor C anti- hemofílico.
XII. Facto de hageman, factor de contacto



Deficiencia por el factor I
La deficiencia de factor I (también llamado fibrinógeno) es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor I
Ya sea por que el cuerpo produzca menos fibrinógeno del que debiera o debido a queel fibrinógeno no funciona adecuadamente, la reacción de coagulación se interrumpe prematuramente y el coágulo sanguíneo no se forma.
La deficiencia de factor I es un término que abarca diversos trastornos relacionados, conocidos como defectos congénitos del fibrinógeno.
La afibrinogenemia (ausencia total de fibrinógeno)
La hipofibrinogenemia (bajas concentraciones de fibrinógeno) son efectoscuantitativos; es decir que la cantidad de fibrinógeno en la sangre es anormal.
La afibrinogenemia es un trastorno autosómico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gen defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos.
Como todos los trastornos autosómico recesivos, la afibrinogenemia se encuentra con mayor frecuencia en regiones del mundo donde los matrimonios entreparientes cercanos son comunes.
La hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia e hipodisfibrinogenemia pueden ser ya sea recesivas (ambos padres son portadores del gen) o dominantes (solo uno de los padres es portador y transmisor del gen). Todos los tipos de deficiencia de factor I afectan tanto a varones como a mujeres.
Síntomas
Los síntomas de la deficiencia de factor I varían dependiendo del tipo de...