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  • Publicado : 9 de septiembre de 2010
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INTRODUCCIÓN

La finalidad de la clase práctica fue contrastar las bases teóricos de las distintas formas de absorción, metabolismo y excreción de los fármacos; así también de los diferentes factores que van a influir en estos procesos, como la dosis y otros. Para dicho fin en esta ocasión se utilizaron diferentes fármacos como: el pentobarbital, procaína clorhidrato, y rifampicina, loscuales fueron suministrados por diferentes vías, como la subcutánea y la intraperitoneal, en algunos casos acompañados de unas terceras sustancias como agua, hialuronidasa, furosemida.
Se trató de demostrar cómo es que influyen los diferentes factores en la absorción de los fármacos y consecuentemente con el tiempo de latencia, el cual podemos definirlo como el tiempo que demora un fármaco en producirsu efecto farmacológico desde el momento de su administración. Para este fin se administró pentobarbital, por vía intraperitoneal, acompañado de agua destilada, gelatina y adrenalina, en tres preparados distintos; tomando el tiempo que demora el fármaco para producir sus efectos, en esta ocasión sedación e hipnosis.
De manera similar se suministro suero fisiológico como preparado único en unaocasión, y en una segunda acompañado de hialuronidasa, con al finalidad de marcar la diferencia en el tiempo de absorción.
También se trató de comprobar el efecto sedante-hipnótico de los barbitúricos, en este caso mediante el uso de pentobarbital, sobre el sistema nervioso central. De igual manera con la procaína clorhidrato, la cual ejerce una acción inhibitoria del sistema d excito-conducciónneuronal y la rifampicina acompañada de furosemida para observar su vía de excreción.
Luego de realizado los experimentos se analiza y explica los resultados obtenidos en base a los contenidos teóricos esperando una correlación entre ambos aspectos.

MARCO TEORICO

I. ABSORCIÓN:

La absorción se define como el pasaje del fármaco desde el sitio de administración hacia el interior delorganismo (usualmente hacia la circulación). La farmacocinética estudia la velocidad con la que el fármaco abandona el sitio de administración y la medida en que lo hace, alcanzando la circulación. Cuando el fármaco se administra por vía intravascular (EV, intra-arterial) se obvia el proceso de absorción pues el fármaco se introduce directamente al torrente circulatorio.

Deben distinguirse dosconceptos:
- Zona de absorción: término que se refiere al lugar por donde el fármaco penetra a la circulación.
- Vía de administración: indica el lugar por donde se suministra el fármaco. No siempre coincide con la zona de absorción. Por ej, los fármacos administrados por VO pueden absorberse en el TGI (en este caso la vía de administración es la oral y la zona de absorción es la mucosa del TGI).Importancia de la absorción:
Garantiza la presencia del fármaco dentro del organismo y su interacción con su sitio de acción.

El transporte pasivo se puede ejecutar por los siguientes procesos:
- Difusión simple.
- Difusión facilitada.
- Filtración.
- Transporte activo.
- Pinocitosis o vesiculación

Factores que Modifican la Absorción:

a) Características del fármaco:
• Forma depresentación
• Gradiente de concentración
• Coeficiente de partición líquido/agua (liposolubilidad
• Grado de ionización.
b) Características de la superficie absorbente:
• Área de absorción
• Irrigación
• Otros factores

II. DISTRIBUCIÓN:

Luego de ser absorbidos o inyectados a la circulación, los fármacos circulan en la sangre junto con los elementos figurados del plasma y las proteínasplasmáticas, siendo distribuidos entre la sangre y los tejidos, pasando a través de varias membranas biológicas, lo que les permite alcanzar el sitio donde ejercen sus efectos.

Mecanismos de distribuión:
Los fármacos circulan en el plasma en dos formas:
a) Fracción libre
b) Fracción ligada a las proteínas plasmáticas
• Reversible
• Irreversibles

III. METABOLISMO

Se denomina...
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