Determinación de hidrocarburos alifáticos

Determinación de hidrocarburos alifáticos (n-hexano, n-heptano, noctano, n-nonano) en aire - Método de adsorción en carbón activo / Cromatografía de gases
MTA/MA-029/A92
Palabras clave: hidrocarburos alifáticos, n-hexano, n-heptano, n-octano, n-nonano, aire, cromatografía de gases.

PRESENTACIÓN
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes deaceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtención y recuperación de aceites, fabricación de pinturas, tintas, colas, adhesivos, así como, materia prima de síntesis orgánica. Por esta razón, resulta de interés disponer de un método ensayado y validado para la determinación de vapores de hidrocarburos alifáticos en aire, con el fin de poder evaluar la exposición laboral a este tipo decompuestos. Para el estudio y evaluación del método analítico, se ha considerado como compuestos representativos de esta familia orgánica nhexano, n-heptano, n-octano y n-nonano. Sin embargo, este método de análisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como por ejemplo n-pentano, n-decano, etc. El método "Determinación de hidrocarburos alifáticos (n-hexano, n-heptano, n-octano,n-nonano) en aire - Método de adsorción en carbón activo/Cromatografía de gases", es un MÉTODO ACEPTADO por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). Como MÉTODO ACEPTADO se entiende un método utilizado en el INSHT y que ha sido sometido a un protocolo de validación por organizaciones oficiales competentes en el área de la normalización de métodos analíticos, o bien ha sidoadoptado como método recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluación de riesgos por agentes químicos, así como, aquellos métodos recomendados por la CE o basados en métodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de análisis.

Índice
1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN 2. DEFINICIÓN 3. FUNDAMENTO DEL MÉTODO 4. REACTIVOS Y PRODUCTOS 4.1. Gases 4.2.Reactivos 4.3. Disoluciones 5. APARATOS Y MATERIAL 5.1. Aparatos y material para la toma de muestra 5.2. Aparatos y material para el análisis 6. TOMA DE MUESTRA 6.1. Bomba portátil 6.2. Conexiones 6.3. Lugar de muestreo

6.4. Muestreo 6.5. Anotaciones 6.6. Finalización 6.7. Blanco de muestra 6.8. Almacenado 7. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS 7.1. Preparación de muestras y blancos 7.2. Calibración 7.3.Análisis cromatográfico 7.4. Determinación de la eficacia de desorción 8. CÁLCULOS 8.1. Cálculo de la eficacia de desorción 8.2. Determinación de la concentración de analito presente en la disolución de desorción 8.3. Determinación de la cantidad de analito presente en la muestra 8.4. Determinación de la concentración de analito en aire 9. PRECISIÓN 10. BIBLIOGRAFÍA

1. OBJETO Y CAMPO DEAPLICACIÓN
Se describe en este método el procedimiento a seguir y el equipo necesario para la captación en tubo de carbón activo y análisis por cromatografía de gases, de vapores en aire de cualquier mezcla de hidrocarburos alifáticos presentes en ambientes laborales en unos intervalos de concentración de: 15 mg/m3 a 300 mg/m3 de n-Hexano (Nº CAS 110-54-3) 140 mg/m3 a 2800 mg/m3de n-Heptano (Nº CAS142-82-5) 130 mg/m3 a 2600 mg/m3 de n-Octano (Nº CAS 111-65-9) 115 mg/m3 a 2250 mg/m3 de n-Nonano (Nº CAS 111-84-2) en muestras de dos litros de aire. Los datos de validación para estos intervalos se incluyen en el anexo A. El límite superior del intervalo útil depende de la capacidad de adsorción del carbón utilizado, que se establece en función del volumen de ruptura (véase apartado 2 y tabla 1 delanexo A), el cual no debe excederse durante el muestreo. El límite inferior del intervalo útil depende de una serie de factores tales como: nivel de ruido del detector, blancos de la muestra y reactivos, eficacia de desorción y las interferencias en el análisis cromatográfico. Este método de análisis se ha desarrollado para determinar concentraciones medias ponderadas en el tiempo de vapores de...